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聚乳酸樹(shù)脂發(fā)泡片以及片成型體的制造方法與流程

文檔序號(hào):42663503發(fā)布日期:2025-08-05 18:51閱讀:260來(lái)源:國(guó)知局

本發(fā)明涉及聚乳酸樹(shù)脂發(fā)泡片以及使用聚乳酸樹(shù)脂發(fā)泡片來(lái)制造片成型體的制造方法。


背景技術(shù):

1、一直以來(lái),由發(fā)泡狀態(tài)的樹(shù)脂組合物構(gòu)成的發(fā)泡制品已被廣泛使用。該發(fā)泡制品不僅輕量而且強(qiáng)度優(yōu)異,緩沖性、絕熱性優(yōu)異。作為這種發(fā)泡制品,已知有發(fā)泡片、發(fā)泡微珠以及使用了它們而成的成型體等。此外,關(guān)于樹(shù)脂發(fā)泡片,已知有通過(guò)如下方法(擠出發(fā)泡法)得到的擠出發(fā)泡片,所述方法為:在擠出機(jī)中將用于發(fā)泡的樹(shù)脂組合物與發(fā)泡劑進(jìn)行熔融混煉,將得到的熔融混煉物從安裝于擠出機(jī)前端的片材模頭(平口模頭、圓口模頭)中擠出成片狀并使其發(fā)泡。

2、這種擠出發(fā)泡片直接以片狀作為緩沖片加以利用、或制成袋狀用于包裝材料等。另外,這種擠出發(fā)泡片還被廣泛用作食品用托盤、杯子等片成型體的坯料。這種片成型體通過(guò)匹配模成型、真空/壓空成型等熱成型而制作。

3、然而,近些年,針對(duì)山間、河川或海岸這些場(chǎng)所因非法丟棄的包裝材料等而使景觀遭到破壞的問(wèn)題,尋求應(yīng)對(duì)對(duì)策。以這種情況為背景而研究了使用可在自然環(huán)境中生物降解的聚乳酸樹(shù)脂來(lái)制作成型體的技術(shù),研究了將聚乳酸樹(shù)脂發(fā)泡片在各種用途中拓展的技術(shù)。

4、現(xiàn)有的聚乳酸樹(shù)脂發(fā)泡片大多以容易發(fā)泡的非結(jié)晶性的聚乳酸樹(shù)脂作為原材料。然而,這樣的聚乳酸樹(shù)脂發(fā)泡片、該聚乳酸樹(shù)脂發(fā)泡片制的片成型體難以發(fā)揮出充分良好的耐熱性。由于這樣的情況,結(jié)晶性的聚乳酸樹(shù)脂加以利用的機(jī)會(huì)增多。隨之而來(lái)的是由包含具有結(jié)晶性的聚乳酸樹(shù)脂的樹(shù)脂組合物來(lái)制造聚乳酸樹(shù)脂發(fā)泡片的機(jī)會(huì)也日益增加。此外,對(duì)于這樣的聚乳酸樹(shù)脂發(fā)泡片而言,未結(jié)晶化者易于熱成型。因此,在由使用了結(jié)晶性的聚乳酸樹(shù)脂的聚乳酸樹(shù)脂發(fā)泡片來(lái)制造片成型體時(shí),會(huì)使用以抑制結(jié)晶化的狀態(tài)制作出的聚乳酸樹(shù)脂發(fā)泡片。此外,在進(jìn)行熱成型時(shí),進(jìn)行了對(duì)聚乳酸樹(shù)脂發(fā)泡片進(jìn)行了一定時(shí)間的加熱以使結(jié)晶度升高的操作(例如,參照下述專利文獻(xiàn)1的第0059~0061段等)。

5、現(xiàn)有技術(shù)文獻(xiàn)

6、專利文獻(xiàn)

7、專利文獻(xiàn)1:日本專利第5517280號(hào)公報(bào)


技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路

1、發(fā)明要解決的問(wèn)題

2、在使用包含結(jié)晶性的聚乳酸樹(shù)脂的聚乳酸樹(shù)脂發(fā)泡片來(lái)制造片成型體的情況下,設(shè)置被稱為“熱定型”的工序、即熱成型時(shí)在加熱的模具中保持一定時(shí)間以使結(jié)晶度升高。若為了發(fā)揮成型性而使用結(jié)晶度足夠低的聚乳酸樹(shù)脂發(fā)泡片,則會(huì)導(dǎo)致熱定型耗費(fèi)時(shí)間,使片成型體的制造效率降低。鑒于上述問(wèn)題,本發(fā)明的目的在于,提供一種適于效率良好地制造耐熱性優(yōu)異的片成型體的聚乳酸樹(shù)脂發(fā)泡片,實(shí)現(xiàn)耐熱性優(yōu)異的片成型體的制造效率的改善。

3、用于解決問(wèn)題的方案

4、為了解決上述課題,本發(fā)明提供一種聚乳酸樹(shù)脂發(fā)泡片,其由包含具有結(jié)晶性的聚乳酸樹(shù)脂的聚乳酸樹(shù)脂組合物構(gòu)成,

5、所述聚乳酸樹(shù)脂發(fā)泡片的結(jié)晶度為30%以下,

6、在以5℃/分鐘的加熱速度進(jìn)行熱流型差示掃描量熱分析中觀測(cè)到的結(jié)晶溫度為105℃以下。

7、為了解決上述課題,本發(fā)明提供一種片成型體的制造方法,所述制造方法為對(duì)樹(shù)脂發(fā)泡片進(jìn)行熱成型而制造片成型體的方法,

8、前述樹(shù)脂發(fā)泡片為聚乳酸樹(shù)脂發(fā)泡片,其由包含具有結(jié)晶性的聚乳酸樹(shù)脂的聚乳酸樹(shù)脂組合物構(gòu)成,

9、前述樹(shù)脂發(fā)泡片的結(jié)晶度為30%以下,

10、在以5℃/分鐘的加熱速度進(jìn)行熱流型差示掃描量熱分析中觀測(cè)到的結(jié)晶溫度為105℃以下,

11、所述片成型體的制造方法中實(shí)施如下工序:

12、1次加熱工序,對(duì)該聚乳酸樹(shù)脂發(fā)泡片進(jìn)行加熱;以及

13、2次加熱工序,用經(jīng)加熱的成型模具夾持進(jìn)行了該1次加熱工序的前述聚乳酸樹(shù)脂發(fā)泡片而制造片成型體、且使該片成型體的結(jié)晶度升高。



技術(shù)特征:

1.一種聚乳酸樹(shù)脂發(fā)泡片,其由包含具有結(jié)晶性的聚乳酸樹(shù)脂的聚乳酸樹(shù)脂組合物構(gòu)成,

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚乳酸樹(shù)脂發(fā)泡片,其中,所述聚乳酸樹(shù)脂組合物的80℃下的半結(jié)晶時(shí)間為30分鐘以內(nèi)。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的聚乳酸樹(shù)脂發(fā)泡片,其中,所述聚乳酸樹(shù)脂組合物中包含所述聚乳酸樹(shù)脂,所述聚乳酸樹(shù)脂是乳酸的d-體和l-體共聚得到的共聚物,該共聚物中的d-體的含有率為0.5摩爾%以上且5摩爾%以下,該共聚物的熔點(diǎn)為130℃以上且170℃以下。

4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的聚乳酸樹(shù)脂發(fā)泡片,其表觀密度為63kg/m3以上且500kg/m3以下。

5.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的聚乳酸樹(shù)脂發(fā)泡片,其厚度為0.5mm以上且7mm以下。

6.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的聚乳酸樹(shù)脂發(fā)泡片,其連續(xù)氣泡率為50%以下。

7.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的聚乳酸樹(shù)脂發(fā)泡片,其中,所述聚乳酸樹(shù)脂是改性聚乳酸樹(shù)脂,所述改性聚乳酸樹(shù)脂是基于有機(jī)過(guò)氧化物的改性物。

8.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的聚乳酸樹(shù)脂發(fā)泡片,其中,所述聚乳酸樹(shù)脂組合物中包含結(jié)晶成核劑。

9.一種片成型體的制造方法,所述制造方法為對(duì)樹(shù)脂發(fā)泡片進(jìn)行熱成型而制造片成型體的方法,

10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的片成型體的制造方法,其中,所述1次加熱工序中,以表面溫度成為60℃以上且130℃以下的方式對(duì)所述聚乳酸樹(shù)脂發(fā)泡片進(jìn)行加熱。

11.根據(jù)權(quán)利要求9或10所述的片成型體的制造方法,其中,所述2次加熱工序中,將所述成型模具的溫度調(diào)節(jié)至50℃以上且130℃以下。


技術(shù)總結(jié)
提供一種適于效率良好地制造耐熱性優(yōu)異的片成型體的聚乳酸樹(shù)脂發(fā)泡片,實(shí)現(xiàn)耐熱性優(yōu)異的片成型體的制造效率的改善。提供一種聚乳酸樹(shù)脂發(fā)泡片,其由包含具有結(jié)晶性的聚乳酸樹(shù)脂的聚乳酸樹(shù)脂組合物構(gòu)成,所述聚乳酸樹(shù)脂發(fā)泡片的結(jié)晶度為30%以下,在以5℃/分鐘的加熱速度進(jìn)行熱流型差示掃描量熱分析中觀測(cè)到的結(jié)晶溫度為105℃以下。

技術(shù)研發(fā)人員:林道弘,田井哲朗
受保護(hù)的技術(shù)使用者:積水化成品工業(yè)株式會(huì)社
技術(shù)研發(fā)日:
技術(shù)公布日:2025/8/4
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