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一種基于超分子溶劑的黃精多糖提取方法與流程

文檔序號(hào):42663304發(fā)布日期:2025-08-05 18:50閱讀:39來(lái)源:國(guó)知局

本發(fā)明屬于天然產(chǎn)物提取,具體涉及一種黃精多糖的提取方法,尤其是一種基于超分子溶劑的黃精多糖高效綠色提取工藝。


背景技術(shù):

1、黃精(polygonatum?sibiricum)為藥食同源植物,其多糖成分具有免疫調(diào)節(jié)、抗氧化、抗炎及抗糖尿病等多種生物活性,廣泛應(yīng)用于食品、藥品及化妝品領(lǐng)域。傳統(tǒng)黃精多糖提取方法主要包括熱水浸提法、酸堿萃取法及酶解法,并輔以微波、超聲或超臨界流體等技術(shù)以提高效率。然而,上述方法存在顯著缺陷:

2、現(xiàn)有專利及文獻(xiàn)中,如公開(kāi)號(hào)為cn117567660a的中國(guó)專利公開(kāi)的一種從中藥黃精中提取黃精多糖的方法,雖通過(guò)超聲波輔助酶解提高效率,但仍親和基?質(zhì)或離子交換樹脂,提取率提升有限,且能耗較高。此外,傳統(tǒng)溶劑對(duì)多糖活性成分的破壞及環(huán)境兼容性問(wèn)題仍未解決。

3、針對(duì)上述問(wèn)題,亟需開(kāi)發(fā)一種綠色高效、工藝簡(jiǎn)單且適于工業(yè)化生產(chǎn)的黃精多糖提取方法。


技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路

1、針對(duì)現(xiàn)有的技術(shù)問(wèn)題,本發(fā)明的目的是提供了一種基于超分子溶劑的黃精多糖提取方法,提取率高,工藝簡(jiǎn)單、溶劑綠色無(wú)毒,適用于工業(yè)化生產(chǎn),所得黃精多糖可應(yīng)用于食品、藥品及化妝品領(lǐng)域。

2、達(dá)了達(dá)到上述目的,本發(fā)明采用以下技術(shù)方案:

3、一種基于超分子溶劑的黃精多糖提取方法,包括以下步驟:

4、s1.?原料預(yù)處理:將黃精飲片粉碎,過(guò)10~40目篩,得到黃精粉末;

5、s2.?超分子溶劑制備:以甜菜堿為氫鍵受體,酒石酸為氫鍵供體,按1:0.2~5的摩爾比混合,在60~100℃下加熱攪拌3~12小時(shí),形成由甜菜堿和酒石酸構(gòu)成的深共熔溶劑(des),加入水調(diào)節(jié)至深共熔溶劑的質(zhì)量百分比濃度為10%~80%;

6、s3.?提?。喊戳弦罕?:10~1:60將黃精粉末與步驟s2所得超分子溶劑混合,在60~80℃下攪拌3~6小時(shí),隨后以4000~6000?rpm離心20~40分鐘,取上清液;

7、s4.?濃縮:將上清液通過(guò)反滲透膜濃縮至固含量為8%~20%(w/w);

8、s5.?干燥:將濃縮液冷凍干燥,得到黃精多糖提取物。

9、優(yōu)選的,在步驟s2中,所述甜菜堿與酒石酸的摩爾比為1:1~3,加熱溫度為80~100℃,攪拌時(shí)間為5~8小時(shí)。

10、優(yōu)選的,在步驟s2中,所述深共熔溶劑的質(zhì)量百分比濃度為20%~50%。

11、優(yōu)選的,在步驟s3中,所述料液比為1:30~1:50,攪拌溫度為70~80℃,離心轉(zhuǎn)速為5000~6000?rpm。

12、優(yōu)選的,在步驟s4中,所述反滲透膜濃縮的固含量為10%~15%(w/w)。

13、優(yōu)選的,在步驟s5中,所述冷凍干燥的溫度為-45~-50℃,真空度為10~30?pa。

14、由于采用了上述技術(shù)方案,本發(fā)明通過(guò)超分子溶劑(深共熔溶劑,des)的應(yīng)用,顯著提升了黃精多糖的提取效率與工藝可持續(xù)性,具體體現(xiàn)如下:

15、1、高效提取:以甜菜堿和酒石酸為組分的des通過(guò)超分子作用高效破壞黃精細(xì)胞壁,實(shí)驗(yàn)表明多糖提取率可達(dá)56.43%~67.53%,為傳統(tǒng)熱水浸提法的2.89倍,且優(yōu)于超聲輔助法。

16、2、綠色環(huán)保:des由天然、安全無(wú)毒的氫鍵供體(酒石酸)和受體(甜菜堿)組成,避免使用有機(jī)溶劑或強(qiáng)酸強(qiáng)堿,溶劑殘留低且可回收利用,符合綠色化學(xué)工藝要求。

17、3、工藝簡(jiǎn)化:des制備及提取步驟簡(jiǎn)單,無(wú)需復(fù)雜設(shè)備,提取時(shí)間(3~6小時(shí))和能耗顯著低于傳統(tǒng)方法,適于工業(yè)化大規(guī)模生產(chǎn)。

18、4、活性保留:des通過(guò)溫和的超分子作用提取多糖,減少高溫或酸堿環(huán)境對(duì)多糖結(jié)構(gòu)的破壞,最大程度保留其免疫調(diào)節(jié)、抗氧化等生物活性。



技術(shù)特征:

1.一種基于超分子溶劑的黃精多糖提取方法,其特征在于,包括以下步驟:

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的黃精多糖提取方法,其特征在于:步驟s2中,所述甜菜堿與酒石酸的摩爾比為1:1~3,加熱溫度為80~100℃,攪拌時(shí)間為5~8小時(shí)。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的黃精多糖提取方法,其特征在于:步驟s2中,所述深共熔溶劑的質(zhì)量百分比濃度為20%~50%。

4.?根據(jù)權(quán)利要求1所述的黃精多糖提取方法,其特征在于:步驟s3中,所述料液比為1:30~1:50,攪拌溫度為70~80℃,離心轉(zhuǎn)速為5000~6000?rpm。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的黃精多糖提取方法,其特征在于:步驟s4中,所述反滲透膜濃縮的固含量為10%~15%(w/w)。

6.?根據(jù)權(quán)利要求1所述的黃精多糖提取方法,其特征在于:步驟s5中,所述冷凍干燥的溫度為-45~-50℃,真空度為10~30?pa。


技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明公開(kāi)了一種基于超分子溶劑的黃精多糖提取方法,通過(guò)以下步驟實(shí)現(xiàn):將黃精飲片粉碎并過(guò)10~40目篩;以甜菜堿為氫鍵受體、酒石酸為氫鍵供體,按1:0.2~5摩爾比在60~100℃下加熱攪拌3~12小時(shí)制備深共熔溶劑(DES),加水調(diào)節(jié)濃度為10%~80%(w/w);按料液比1:10~1:60將黃精粉末與溶劑混合,于60~80℃攪拌提取3~6小時(shí),離心取上清液;通過(guò)反滲透膜濃縮至固含量8%~20%(w/w),冷凍干燥后獲得黃精多糖。優(yōu)選方案中,甜菜堿與酒石酸摩爾比為1:1~3,溶劑濃度20%~50%,離心轉(zhuǎn)速5000~6000?rpm。實(shí)驗(yàn)表明,本發(fā)明提取率可達(dá)56.43%~67.53%,為傳統(tǒng)熱水浸提法的2.89倍。該方法工藝簡(jiǎn)單、溶劑綠色無(wú)毒,適用于工業(yè)化生產(chǎn),所得黃精多糖可應(yīng)用于食品、藥品及化妝品領(lǐng)域。

技術(shù)研發(fā)人員:張嘉恒,蒙天慶,譚英,周文,吳靜遠(yuǎn)
受保護(hù)的技術(shù)使用者:梅山黃精生物科技(深圳)有限公司
技術(shù)研發(fā)日:
技術(shù)公布日:2025/8/4
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