專利名稱：：含烯丙基巰基和氨基的硅烷偶聯(lián)劑的制備方法及其用途的制作方法
技術領域：
：本發(fā)明涉及一種含烯丙基巰基和氨基的硅烷偶聯(lián)劑的制備方法及其用途。
背景技術：
：在紫外光固化體系中，單官能度單體在體系中主要起稀釋功能，但它對光引發(fā)劑的溶解、固化速率、固化膜的柔順性、硬度、耐用性以及對各種不同基材的附著力等有很大影響。而硅烷偶聯(lián)劑是一類具有特殊結構的低分子有機硅化合物，同時具有可與無機材料和有機材料相結合的反應基團，可在界面之間架起分子橋，將兩種性質(zhì)不同的材料偶聯(lián)在一起，提高界面層的粘接強度。因此，可以通過采用硅烷偶聯(lián)劑預處理填料、玻纖或直接將硅烷偶聯(lián)劑摻雜到樹脂、填料、纖維中來提高復合材料的力學性能和耐水解性能，也可直接將硅烷偶聯(lián)劑加入到粘合劑、涂料中來，以提高粘合劑對基材的粘接強度。氧阻聚問題是自由基型紫外光固化體系中普遍存在的問題，氧的阻聚又稱氧的抑制。幾乎所有輻射固化材料的輻射固化反應都會受到空氣中氧的影響。由于表層中氧的濃度最高，氧的抑制作用常導致下層已固化、表面仍未固化而發(fā)粘。試驗證明，對清漆而言，在空氣中固化lPm厚的涂層所消耗的能量，要比固化涂層內(nèi)(距離表面5iim)的lym厚涂層多消耗20倍的能量。氧的抑制作用不僅延長了輻射固化的時間，而且可能損害固化后表層的諸如硬度、耐磨性、耐劃傷性等重要性能。因此，如何抑制自由基型紫外光固化體系的氧阻聚研究發(fā)現(xiàn)，是紫外光固化研究的重要課題。分子中含有硫原子可以有效抑制氧阻聚。所以，開發(fā)一種含烯基和巰基的硅烷偶聯(lián)劑，它既可起到活性單體的作用，又能有效抑制氧阻聚，同時起到硅烷偶聯(lián)劑的作用，可提高基材與涂層的粘接性等，具有重要的理論意義與實用價值。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的是克服現(xiàn)有技術的不足，提供一種含烯丙基巰基和氨基的硅烷偶聯(lián)劑的制備方法及其用途。含烯丙基巰基和氨基的硅烷偶聯(lián)劑的分子結構式為(R10)3—xSiR2xR3(NHR4)yNHz(SHCNH2NHCH2CH=CH》m，其中R1、R2為相同或不同的1_6個碳原子的直鏈或支鏈烷基，R3為1-6個碳原子的亞烷基、芳基或6-10個碳原子的芳亞烷基和烷亞芳基，R4為1-6個碳原子的亞烷基，x為0或l，y為0、l或2，z為0或l，m二2-z。含烯丙基巰基和氨基的硅烷偶聯(lián)劑的制備方法是將1-2摩爾烯丙基硫脲與1摩爾分子式為(R10)3—xSiR2xR3(NHR4)yNH2的氨烴基烷氧基硅烷通過加成反應而得；其中，R1、R2為相同或不同的l-6個碳原子的直鏈或支鏈烷基，R3為l-6個碳原子的亞烷基、芳基或6-10個碳原子的芳亞烷基和烷亞芳基，R4為1-6個碳原子的亞烷基，x為0或1，y為0、1或2。所述的氨烴基烷氧基硅烷為氨丙基三甲氧基硅烷、且烯丙基硫脲與氨丙基三甲氧基硅烷的摩爾比為1比1時，含烯丙基巰基和氨基的硅烷偶聯(lián)劑，其分子式為<formula>formulaseeoriginaldocumentpage7</formula>所述的氨烴基烷氧基硅烷為氨丙基三甲氧基硅烷、且烯丙基硫脲與氨丙基三甲氧基硅烷的摩爾比為2比1時，含烯丙基巰基和氨基的硅烷偶聯(lián)劑，其分子式為SHSi—C3H6_N~fC—NH—CH2-CH=CH2)2(CH30)3NH2所述的氨烴基烷氧基硅烷為氨丙基三乙氧基硅烷、且烯丙基硫脲與氨丙基三乙氧基硅烷的摩爾比為1比1時，含烯丙基巰基和氨基的硅烷偶聯(lián)劑，其分子式為SHSi—C3H6—NH—C—NH—CH2-CH=CH2(CH3CH2〇)3NH2所述的氨烴基烷氧基硅烷為氨丙基三乙氧基硅烷、且烯丙基硫脲與氨丙基三乙氧基硅烷的摩爾比為2比1時，含烯丙基巰基和氨基的硅烷偶聯(lián)劑，其分子式為SHSi—C3H6-N~^C—NH—CH2-CH=CH2)2(CH3CH20)3NH2所述的氨烴基烷氧基硅烷為氨丙基甲基二甲氧基硅烷、且烯丙基硫脲與氨丙基甲基二甲氧基硅烷的摩爾比為1比1時，含烯丙基巰基和氨基的硅烷偶聯(lián)劑，其分子式為SHH3C——Si——C3H6—NH—C—NH—CH2_CH=CH2(CH3〇)2NH2所述的氨烴基烷氧基硅烷為氨丙基甲基二甲氧基硅烷、且烯丙基硫脲與氨丙基甲基二甲氧基硅烷的摩爾比為2比1時，含烯丙基巰基和氨基的硅烷偶聯(lián)劑，其分子式為SHH3C—Si—C3H6-N~^C—NH—CH2-CH=CH;2(CH3〇)2NH2所述的氨烴基烷氧基硅烷為氨丙基甲基二乙氧基硅烷、且烯丙基硫脲與氨丙基甲基二乙氧基硅烷的摩爾比為1比1時，含烯丙基巰基和氨基的硅烷偶聯(lián)劑，其分子式為7<formula>formulaseeoriginaldocumentpage8</formula>所述的氨烴基烷氧基硅烷為氨丙基甲基二乙氧基硅烷、且烯丙基硫脲與氨丙基甲基二乙氧基硅烷的摩爾比為2比1時，含烯丙基巰基和氨基的硅烷偶聯(lián)劑，其分子式為<formula>formulaseeoriginaldocumentpage8</formula>所述氨烴基烷氧基硅烷為N-P-氨乙基-Y-氨丙基三甲氧基硅烷、且烯丙基硫脲與N-e-氨乙基-Y-氨丙基三甲氧基硅烷的摩爾比為1比1時，含烯丙基巰基和氨基的硅烷偶聯(lián)劑，其分子式為SHSi——C3H6—NH—C2H4—NH—C—NH—CH2-CH:=CH2(CH30)3NH2所述的氨烴基烷氧基硅烷為N-13-氨乙基-Y-氨丙基三甲氧基硅烷、且烯丙基硫脲與N-e-氨乙基-Y-氨丙基三甲氧基硅烷的摩爾比為2比1時，含烯丙基巰基和氨基的硅烷偶聯(lián)劑，其分子式為SHSi_C3H6-NH—C2H4-N~(~C—NH—CH2-CH=CH2)2(CH30)3NH2所述的氨烴基烷氧基硅烷為N-|3_氨乙基_Y_氨丙基三乙氧基硅烷、且烯丙基硫脲與N-e-氨乙基-Y-氨丙基三乙氧基硅烷的摩爾比為1比1時，含烯丙基巰基和氨基的硅烷偶聯(lián)劑，其分子式為SHSi—C3H6—NH—C2H4_NH—C—NH—CH2-CH=CH2(C2H50)3NH2所述的氨烴基烷氧基硅烷為N-|3_氨乙基_Y_氨丙基三乙氧基硅烷、且烯丙基硫脲與N-e-氨乙基-Y-氨丙基三乙氧基硅烷的摩爾比為2比1時，含烯丙基巰基和氨基的硅烷偶聯(lián)劑，其分子式為8<formula>formulaseeoriginaldocumentpage9</formula>所述的氨烴基烷氧基硅烷為N-|3_氨乙基_Y_氨丙基甲基二甲氧基硅烷、且烯丙基硫脲與N-|3_氨乙基_Y_氨丙基甲基二甲氧基硅烷的摩爾比為1比1時，含烯丙基巰基和氨基的硅烷偶聯(lián)劑，其分子式為SHH3C—Si—C3H6—NH—C2H4—NH—C—NH—CH2—CH=CH2(d;h3o)2nh2所述的氨烴基烷氧基硅烷為N-|3_氨乙基_Y_氨丙基甲基二甲氧基硅烷、且烯丙基硫脲與N-|3_氨乙基_Y_氨丙基甲基二甲氧基硅烷的摩爾比為2比1時，含烯丙基巰基和氨基的硅烷偶聯(lián)劑，其分子式為shH3C——Si—C3H6-NH—C2H4-N+C—NH—CH2-CH=CH2)2(CH3〇)2NH2所述的氨烴基烷氧基硅烷為N-|3_氨乙基_Y_氨丙基甲基二乙氧基硅烷、且烯丙基硫脲與N-|3_氨乙基_Y_氨丙基甲基二乙氧基硅烷的摩爾比為1比1時，含烯丙基巰基和氨基的硅烷偶聯(lián)劑，其分子式為SHH3C——Si——C3H6—NH—C2H4_NH—C—NH—CH2-CH=CH2(C2H50)2NH2所述的氨烴基烷氧基硅烷為N-|3_氨乙基_Y_氨丙基甲基二乙氧基硅烷、且烯丙基硫脲與N-|3_氨乙基_Y_氨丙基甲基二乙氧基硅烷的摩爾比為2比1時，含烯丙基巰基和氨基的硅烷偶聯(lián)劑，其分子式為SHH3C—Si_C3H6-NH—C2H4-N~(~C—NH—CH2-CH=CH2>2(C2H50)2NH2含烯丙基巰基和氨基的硅烷偶聯(lián)劑用于降低有機硅紫外光固化過程中氧氣的阻聚作用；含烯丙基巰基和氨基的硅烷偶聯(lián)劑用于提高紫外光固化有機硅涂層與基體的粘接作用。本發(fā)明與現(xiàn)有技術相比具有有益效果91)分子中含有活性高的烯丙基，可以與含有烯類單體或預聚體進行共聚，起到改性劑的作用；2)分子中含有巰基，可以起到降低和抑制自由基型紫外光固化體系的氧阻聚，加快光固化速度；3)分子中含有活性的有機基團和硅氧烷，可以起到偶聯(lián)作用，將其摻混到涂料、粘合劑中形成復合材料，可以顯著提高材料與基體的界面粘接強度。4)分子中的硅氧烷基具有高的反應性，從而可制備含有活性烯丙基巰基與氨基的含硅聚合物、有機硅改性共聚物等。圖1是本發(fā)明實施例1中9S的紅外光譜圖；圖2是本發(fā)明實施例2中7S的紅外光譜圖。具體實施例方式本發(fā)明含烯丙基巰基和氨基的硅烷偶聯(lián)劑，其制備方法是將1-2摩爾烯丙基硫脲與1摩爾分子式為(R10)3—xSiR2xR3(NHR4)yNH2的硅烷偶聯(lián)劑加成反應而得。其中，W、R2為相同或不同的1-6個碳原子的直鏈或支鏈烷基，R3為1-6個碳原子的亞烷基、芳基或6-10個碳原子的芳亞烷基和烷亞芳基，R4為1-6個碳原子的亞烷基，x為0或1，y為0、1或2。實施例1分別將1、1.5與2摩爾烯丙基硫脲加入到1摩爾(MeO)2CH3SiC3H6NH2(商品牌號為DB-912)中進行反應，反應式如下所示。產(chǎn)物簡稱9S，過量的烯丙基硫醇會與該產(chǎn)物繼續(xù)反應，生成含有兩個烯丙基的活性單體。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage10</formula>或二者的混合物。烯丙基硫脲與9S的紅外光譜圖見圖1。目前可見的文獻中均報道，生成的的硫醇S-H的吸收是很弱很弱的，在稍微長鏈的化合物中很難看出。故只能通過C=S鍵的消失來判斷是否為目標產(chǎn)物。烯丙基硫脲圖譜上7351624cm—1之間的幾個峰，歸屬于C=S伸縮振動與C-N伸縮振動之間的相互作用的振動。而在該區(qū)域，9S基本上沒有吸收峰，較明顯的吸收峰為1258cm—、歸屬于Si-CH3的振動吸收?？梢钥闯?，生成的9S上已經(jīng)沒有C=S鍵，為目標產(chǎn)物。產(chǎn)物為無色或略帶淺黃色透明液體，性能如表1所示。表1烯丙基硫醇用量對產(chǎn)物9S性能的影響<table>tableseeoriginaldocumentpage11</column></row><table>實施例2分別將1、1.5與2摩爾烯丙基硫脲加入到1摩爾(Me0)3SiC3H6NHC2H4NH2(商品牌號為792)中進行反應，反應式如下S，3H2C=CH—CH2-NH-C—NH2+H2N—(CH2)2-NH—(CH2)3_|i—OCH3OCH3SHOCH3II_^H2C=CH—CH2-NH_C—NH—(CH2)2—NH—(CH2)3-Si—OCH3NH2OCH3或SHOChhII(H2C=CH—CH2-NH—C^~NH-(CH2)2-NH—(CH2)3-Si—OCH3NH2OCH3或二者的混合物。產(chǎn)物簡稱7S，過量的烯丙基硫醇會與該產(chǎn)物繼續(xù)反應，生成含有兩個烯丙基的活性單體。7S與烯丙基硫醇的紅外光譜圖見圖2。與上圖一樣，通過C二S鍵的消失來判斷是否為目標產(chǎn)物。烯丙基硫脲圖譜上7351624cm—工之間的幾個峰，歸屬于C二S伸縮振動與C-N伸縮振動之間的相互作用的振動。而在該區(qū)域，7S基本上沒有吸收峰。7S譜圖上，1089cm—1處的峰，歸屬于Si-0CH3的振動吸收。可以看出，生成的9S上已經(jīng)沒有C=S鍵，為目標產(chǎn)物。產(chǎn)物性能如表2所示。表2烯丙基硫醇用量對產(chǎn)物7S性能的影響烯丙基硫醇與551的比率產(chǎn)物性能1:1一年以上不變質(zhì)、活性適中1.5:1有微量結晶、儲存穩(wěn)定性變差2:1有部分結晶，儲存穩(wěn)定性差由表1、2可知，烯丙基硫醇與DB-912或DB-792的比率是本發(fā)明的關鍵。如烯丙基硫醇用量過低，反應不完全，氨基硅烷上弓I入的烯丙基含量較低，對后續(xù)紫外光固化體系不利；如烯丙基硫醇用量過高，體系粘度會變大，儲存穩(wěn)定性變差，同樣不利于后續(xù)紫外光固化體系。本發(fā)明宜選用的配比為l:1。實施例3將60份端丙烯酰氧基的聚二甲基硅氧烷、30份丙二醇二丙烯酸酯(TPGDA)、6份三羥甲基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA)與4份光引發(fā)劑，攪拌均勻，脫出氣泡，制得紫外光固化的有機硅材料。避光保存。將制備的紫外光固化材料涂覆在玻璃片上，常溫下用400瓦的紫外燈輻照五分鐘，底層可以固化，表層由于氧阻聚，不能固化，且持續(xù)輻照20分鐘，表層亦不能固化。實施例4紫外光固化的行機硅材料主要是由端丙烯酰氧基的聚有機基硅氧烷、填料、含雙鍵的活性單體以及光引發(fā)劑等組成的，向體系中添加適量的含烯丙基巰基的硅烷偶聯(lián)劑，不但可以有效改善體系的光固化速率、降低氧阻聚，還可以顯著提高其對基材的粘接強度。將50份端丙烯酰氧基的聚二甲基硅氧烷、26份丙二醇二丙烯酸酯(TPGDA)、5份三羥甲基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA)與15份9S、真空攪拌均勻，脫出氣泡，然后加入4份光引發(fā)劑，攪拌均勻，制得紫外光固化的有機硅材料。避光保存。將制備的紫外光固化材料涂覆在玻璃片上，常溫下用400瓦的紫外燈輻照20秒即可固化，從而可作為紫外光固化涂層。實施例5將50份端丙烯酰氧基的聚二甲基硅氧烷、26份丙二醇二丙烯酸酯(TPGDA)、5份三羥甲基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA)與15份7S、真空攪拌均勻，脫出氣泡，然后加入4份光引發(fā)劑，攪拌均勻，制得紫外光固化的有機硅材料。避光保存。將制備的紫外光固化材料涂覆在玻璃片上，常溫下用400瓦的紫外燈輻照15秒即可固化，從而可作為紫外光固化涂層。1權利要求一種含烯丙基巰基和氨基的硅烷偶聯(lián)劑，其特征在于，它的分子結構式為(R1O)3-xSiR2xR3(NHR4)yNHz(SHCNH2NHCH2CH＝CH2)m，其中R1、R2為相同或不同的1-6個碳原子的直鏈或支鏈烷基，R3為1-6個碳原子的亞烷基、芳基或6-10個碳原子的芳亞烷基和烷亞芳基，R4為1-6個碳原子的亞烷基，x為0或1，y為0、1或2，z為0或1，m＝2-z。2.—種如權利要求1所述的含烯丙基巰基和氨基的硅烷偶聯(lián)劑的制備方法，其特征在于，將1-2摩爾烯丙基硫脲與1摩爾分子式為(R10)3—xSiR2xR3(NHR4)yNH2的氨烴基烷氧基硅烷通過加成反應而得；其中，R1、R2為相同或不同的1-6個碳原子的直鏈或支鏈烷基，R3為1-6個碳原子的亞烷基、芳基或6-10個碳原子的芳亞烷基和烷亞芳基，R4為1-6個碳原子的亞烷基，x為0或1，y為0、1或2。3.根據(jù)權利要求2所述的一種含烯丙基巰基和氨基的硅烷偶聯(lián)劑的制備方法，其特征在于所述的氨烴基烷氧基硅烷為氨丙基三甲氧基硅烷、且烯丙基硫脲與氨丙基三甲氧基硅烷的摩爾比為1比1時，含烯丙基巰基和氨基的硅烷偶聯(lián)劑，其分子式為<formula>formulaseeoriginaldocumentpage2</formula>所述的氨烴基烷氧基硅烷為氨丙基三甲氧基硅烷、且烯丙基硫脲與氨丙基三甲氧基硅烷的摩爾比為2比1時，含烯丙基巰基和氨基的硅烷偶聯(lián)劑，其分子式為<formula>formulaseeoriginaldocumentpage2</formula>所述的氨烴基烷氧基硅烷為氨丙基三乙氧基硅烷、且烯丙基硫脲與氨丙基三乙氧基硅烷的摩爾比為1比1時，含烯丙基巰基和氨基的硅烷偶聯(lián)劑，其分子式為<formula>formulaseeoriginaldocumentpage2</formula>所述的氨烴基烷氧基硅烷為氨丙基三乙氧基硅烷、且烯丙基硫脲與氨丙基三乙氧基硅烷的摩爾比為2比1時，含烯丙基巰基和氨基的硅烷偶聯(lián)劑，其分子式為<formula>formulaseeoriginaldocumentpage2</formula>所述的氨烴基烷氧基硅烷為氨丙基甲基二甲氧基硅烷、且烯丙基硫脲與氨丙基甲基二甲氧基硅烷的摩爾比為1比1時，含烯丙基巰基和氨基的硅烷偶聯(lián)劑，其分子式為<formula>formulaseeoriginaldocumentpage2</formula>所述的氨烴基烷氧基硅烷為氨丙基甲基二甲氧基硅烷、且烯丙基硫脲與氨丙基甲基二甲氧基硅烷的摩爾比為2比1時，含烯丙基巰基和氨基的硅烷偶聯(lián)劑，其分子式為<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>所述的氨烴基烷氧基硅烷為氨丙基甲基二乙氧基硅烷、且烯丙基硫脲與氨丙基甲基二乙氧基硅烷的摩爾比為1比1時，含烯丙基巰基和氨基的硅烷偶聯(lián)劑，其分子式為<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>所述的氨烴基烷氧基硅烷為氨丙基甲基二乙氧基硅烷、且烯丙基硫脲與氨丙基甲基二乙氧基硅烷的摩爾比為2比1時，含烯丙基巰基和氨基的硅烷偶聯(lián)劑，其分子式為<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>4.根據(jù)權利要求2所述的一種含烯丙基巰基和氨基的硅烷偶聯(lián)劑的制備方法，其特征在于所述氨烴基烷氧基硅烷為N-13-氨乙基-y-氨丙基三甲氧基硅烷、且烯丙基硫脲與N-e-氨乙基-y-氨丙基三甲氧基硅烷的摩爾比為1比1時，含烯丙基巰基和氨基的硅烷偶聯(lián)劑，其分子式為<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>所述的氨烴基烷氧基硅烷為N-!3-氨乙基-y-氨丙基三甲氧基硅烷、且烯丙基硫脲與N-e-氨乙基-y-氨丙基三甲氧基硅烷的摩爾比為2比1時，含烯丙基巰基和氨基的硅烷偶聯(lián)劑，其分子式為<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>所述的氨烴基烷氧基硅烷為N-13-氨乙基-y-氨丙基三乙氧基硅烷、且烯丙基硫脲與N-e-氨乙基-y-氨丙基三乙氧基硅烷的摩爾比為1比1時，含烯丙基巰基和氨基的硅烷偶聯(lián)劑，其分子式為<formula>formulaseeoriginaldocumentpage4</formula>所述的氨烴基烷氧基硅烷為N-13_氨乙基_y_氨丙基三乙氧基硅烷、且烯丙基硫脲與N-e-氨乙基-y-氨丙基三乙氧基硅烷的摩爾比為2比1時，含烯丙基巰基和氨基的硅烷偶聯(lián)劑，其分子式為<formula>formulaseeoriginaldocumentpage4</formula>所述的氨烴基烷氧基硅烷為N-13-氨乙基-y-氨丙基甲基二甲氧基硅烷、且烯丙基硫脲與N-13-氨乙基-y-氨丙基甲基二甲氧基硅烷的摩爾比為1比1時，含烯丙基巰基和氨基的硅烷偶聯(lián)劑，其分子式為<formula>formulaseeoriginaldocumentpage4</formula>所述的氨烴基烷氧基硅烷為N-13-氨乙基-y-氨丙基甲基二甲氧基硅烷、且烯丙基硫脲與N-13-氨乙基-y-氨丙基甲基二甲氧基硅烷的摩爾比為2比1時，含烯丙基巰基和氨基的硅烷偶聯(lián)劑，其分子式為<formula>formulaseeoriginaldocumentpage4</formula>所述的氨烴基烷氧基硅烷為N-13_氨乙基_y_氨丙基甲基二乙氧基硅烷、且烯丙基硫脲與N-e-氨乙基-y-氨丙基甲基二乙氧基硅烷的摩爾比為1比1時，含烯丙基巰基和氨基的硅烷偶聯(lián)劑，其分子式為<formula>formulaseeoriginaldocumentpage4</formula>所述的氨烴基烷氧基硅烷為N-13-氨乙基-y-氨丙基甲基二乙氧基硅烷、且烯丙基硫脲與N-e-氨乙基-y-氨丙基甲基二乙氧基硅烷的摩爾比為2比1時，含烯丙基巰基和氨基的硅烷偶聯(lián)劑，其分子式為SHH3C——Si—C3H6_NH—C2H4-N~(~C—NH—CH2_CH=CH2>2(i2H50)2NH25.—種如權利要求1所示的含烯丙基巰基和氨基的硅烷偶聯(lián)劑的用途，其特征在于，用于降低有機硅紫外光固化過程中氧氣的阻聚作用；6.—種如權利要求1所示的含烯丙基巰基和氨基的硅烷偶聯(lián)劑的用途，其特征在于，用于提高紫外光固化有機硅涂層與基體的粘接作用。全文摘要本發(fā)明公開了一種含烯丙基巰基和氨基的硅烷偶聯(lián)劑及其制備方法和用途。它的分子結構式為(R1O)3-xSiR2xR3(NHR4)yNHz(SHCNH2NHCH2CH＝CH2)m。它是由1-2摩爾烯丙基硫脲與1摩爾分子式為(R1O)3-xSiR2xR3(NHR4)yNH2的硅烷偶聯(lián)劑加成反應而得。其中R1、R2為相同或不同的1-6個碳原子的直鏈或支鏈烷基，R3為1-6個碳原子的亞烷基、芳基或6-10個碳原子的芳亞烷基和烷亞芳基，R4為1-6個碳原子的亞烷基，x為0或1，y為0、1或2，z為0或1，m＝2-z。含烯丙基巰基和氨基的硅烷偶聯(lián)劑與傳統(tǒng)的烯類單體相比，不但可以作為紫外光固化預聚體的活性稀釋單體，同時由于分子中含有巰基，可有效降低氧氣對紫外光固化過程的阻聚作用，提高光固化速率；還可起到硅烷偶聯(lián)劑的作用，提高涂層式粘接劑與基體的粘接作用。文檔編號C08K5/548GK101747532SQ20091015528公開日2010年6月23日申請日期2009年12月10日優(yōu)先權日2009年12月10日發(fā)明者陳世龍,高傳花申請人:浙江凌志精細化工有限公司