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一種氯化法鈦白固體廢渣的處理方法

文檔序號:42887616發(fā)布日期:2025-08-29 19:35閱讀:11來源:國知局

本發(fā)明屬于資源環(huán)境,具體涉及一種氯化法鈦白固體廢渣的處理方法。


背景技術(shù):

1、氯化法是主流的鈦白粉生產(chǎn)工藝,具有鈦白粉質(zhì)量高、廢渣少的優(yōu)勢,但每生產(chǎn)一噸鈦白粉仍有超過300kg固體廢渣,該固體廢渣中主要含有未反應(yīng)的富鈦渣、石油焦、氯化亞鐵、氯化鋁、氯化鈣、氯化鎂等組分以及鈧、鋯、鈮、釩、鉻等高價(jià)值金屬組分。這部分固體廢渣的處理技術(shù)難度大、綜合成本高,目前基本都是中和酸性后填埋處理,企業(yè)成本和環(huán)境風(fēng)險(xiǎn)巨大,制約行業(yè)綠色發(fā)展。

2、因此,如何對氯化法鈦白固體廢渣進(jìn)行處理以回收其中的有價(jià)值組分,對于降低綜合成本、減少污染、提高經(jīng)濟(jì)效益、促進(jìn)行業(yè)綠色低碳發(fā)展具有重要意義。


技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路

1、本發(fā)明的目的在于提供一種氯化法鈦白固體廢渣的處理方法。本發(fā)明提供的方法能夠回收氯化法鈦白固體廢渣中的有價(jià)值組分。

2、為了實(shí)現(xiàn)上述發(fā)明目的,本發(fā)明提供以下技術(shù)方案:

3、本發(fā)明提供了一種氯化法鈦白固體廢渣的處理方法,包括以下步驟:

4、(1)將氯化法鈦白固體廢渣與水和助劑混合,加熱后進(jìn)行第一固液分離,得到含二氧化鈦和石油焦的固體和第一溶液;

5、(2)將所述步驟(1)得到的第一溶液依次進(jìn)行冷卻和第二固液分離,得到氯化亞鐵和第二溶液;

6、(3)將所述步驟(2)得到的第二溶液與鈧萃取劑混合進(jìn)行第一萃取,得到第一萃余液和第一油相,將所述第一油相與第一堿液混合進(jìn)行第一反萃,得到氫氧化鈧;

7、(4)將所述步驟(3)得到的第一萃余液與鋯鈮萃取劑混合進(jìn)行第二萃取,得到第二萃余液和第二油相,將所述第二油相與第二堿液混合進(jìn)行第二反萃,得到氫氧化鋯和氫氧化鈮的混合物;

8、(5)將所述步驟(4)得到的第二萃余液與鈦萃取劑混合進(jìn)行第三萃取,得到第三萃余液和第三油相,將所述第三油相與第三堿液混合進(jìn)行第三反萃,得到無定形二氧化鈦;

9、(6)將所述步驟(5)得到的第三萃余液與鐵萃取劑和鐵助劑混合進(jìn)行第四萃取,得到第四萃余液和第四油相,將所述第四油相與第四堿液混合進(jìn)行第四反萃,得到氫氧化鐵;

10、(7)將所述步驟(6)得到的第四萃余液與釩萃取劑混合進(jìn)行第五萃取,得到第五萃余液和第五油相,將所述第五油相與第五堿液混合進(jìn)行第五反萃,得到釩酸鹽;

11、(8)將所述步驟(7)得到的第五萃余液與錳萃取劑混合進(jìn)行第六萃取,得到第六萃余液和第六油相,將所述第六油相與酸液混合進(jìn)行第六反萃,得到錳化合物;

12、(9)將所述步驟(8)得到的第六萃余液與氧化劑和活性炭混合,進(jìn)行第三固液分離,得到第三溶液,將所述第三溶液進(jìn)行蒸發(fā)結(jié)晶,得到混合鹽。

13、優(yōu)選地,所述步驟(1)中的助劑包括次氯酸鈉水溶液、雙氧水、二氧化硫、鹽酸、鐵粉和鋁粉中的一種或多種。

14、優(yōu)選地,按質(zhì)量百分含量計(jì),所述步驟(3)中的鈧萃取劑包括5~10%?p204、4~6%tbp、5~15%?p507和余量的溶劑。

15、優(yōu)選地,按質(zhì)量百分含量計(jì),所述步驟(4)中的鋯鈮萃取劑包括19~21%?p204、4~6%tbp、5~15%?p507和余量的溶劑。

16、優(yōu)選地,按質(zhì)量百分含量計(jì),所述步驟(5)中的鈦萃取劑包括19~21%?p204、4~6%tbp、4~6%?lk-n21和余量的溶劑。

17、優(yōu)選地,按質(zhì)量百分含量計(jì),所述步驟(6)中的鐵萃取劑包括1~15%?n235、p204、p507、mibk和c902中的一種或多種、4~6%?tbp和余量的溶劑。

18、優(yōu)選地,所述步驟(6)中的鐵助劑包括次氯酸鈉、雙氧水、氧化鎂和臭氧中的一種或多種。

19、優(yōu)選地,按質(zhì)量百分含量計(jì),所述步驟(7)中的釩萃取劑包括10~15%?n235或p204、4~6%?tbp和余量的溶劑。

20、優(yōu)選地,按質(zhì)量百分含量計(jì),所述步驟(8)中的錳萃取劑包括38~42%?p204和余量的溶劑。

21、優(yōu)選地,所述步驟(9)中的氧化劑包括次氯酸鈉。

22、本發(fā)明提供了一種氯化法鈦白固體廢渣的處理方法,包括以下步驟:(1)將氯化法鈦白固體廢渣與水和助劑混合,加熱后進(jìn)行第一固液分離,得到含二氧化鈦和石油焦的固體和第一溶液;(2)將所述步驟(1)得到的第一溶液依次進(jìn)行冷卻和第二固液分離,得到氯化亞鐵和第二溶液;(3)將所述步驟(2)得到的第二溶液與鈧萃取劑混合進(jìn)行第一萃取,得到第一萃余液和第一油相,將所述第一油相與第一堿液混合進(jìn)行第一反萃,得到氫氧化鈧;(4)將所述步驟(3)得到的第一萃余液與鋯鈮萃取劑混合進(jìn)行第二萃取,得到第二萃余液和第二油相,將所述第二油相與第二堿液混合進(jìn)行第二反萃,得到氫氧化鋯和氫氧化鈮的混合物;(5)將所述步驟(4)得到的第二萃余液與鈦萃取劑混合進(jìn)行第三萃取,得到第三萃余液和第三油相,將所述第三油相與第三堿液混合進(jìn)行第三反萃,得到無定形二氧化鈦;(6)將所述步驟(5)得到的第三萃余液與鐵萃取劑和鐵助劑混合進(jìn)行第四萃取,得到第四萃余液和第四油相,將所述第四油相與第四堿液混合進(jìn)行第四反萃,得到氫氧化鐵;(7)將所述步驟(6)得到的第四萃余液與釩萃取劑混合進(jìn)行第五萃取,得到第五萃余液和第五油相,將所述第五油相與第五堿液混合進(jìn)行第五反萃,得到釩酸鹽;(8)將所述步驟(7)得到的第五萃余液與錳萃取劑混合進(jìn)行第六萃取,得到第六萃余液和第六油相,將所述第六油相與酸液混合進(jìn)行第六反萃,得到錳化合物;(9)將所述步驟(8)得到的第六萃余液與氧化劑和活性炭混合,進(jìn)行第三固液分離,得到第三溶液,將所述第三溶液進(jìn)行蒸發(fā)結(jié)晶,得到混合鹽。本發(fā)明針對氯化法鈦白固體廢渣進(jìn)行溶解和分步萃取,分別回收固體廢渣中的高價(jià)值金屬,剩余物質(zhì)蒸發(fā)結(jié)晶得到混合鹽,實(shí)現(xiàn)了固體廢渣的零排放和全資源化利用。



技術(shù)特征:

1.一種氯化法鈦白固體廢渣的處理方法,其特征在于,包括以下步驟:

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的處理方法,其特征在于,所述步驟(1)中的助劑包括次氯酸鈉水溶液、雙氧水、二氧化硫、鹽酸、鐵粉和鋁粉中的一種或多種。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的處理方法,其特征在于,按質(zhì)量百分含量計(jì),所述步驟(3)中的鈧萃取劑包括5~10%?p204、4~6%?tbp、5~15%?p507和余量的溶劑。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的處理方法,其特征在于,按質(zhì)量百分含量計(jì),所述步驟(4)中的鋯鈮萃取劑包括19~21%?p204、4~6%?tbp、5~15%?p507和余量的溶劑。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的處理方法,其特征在于,按質(zhì)量百分含量計(jì),所述步驟(5)中的鈦萃取劑包括19~21%?p204、4~6%?tbp、4~6%?lk-n21和余量的溶劑。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的處理方法,其特征在于,按質(zhì)量百分含量計(jì),所述步驟(6)中的鐵萃取劑包括1~15%?n235、p204、p507、mibk和c902中的一種或多種、4~6%?tbp和余量的溶劑。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的處理方法,其特征在于,所述步驟(6)中的鐵助劑包括次氯酸鈉、雙氧水、氧化鎂和臭氧中的一種或多種。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的處理方法,其特征在于,按質(zhì)量百分含量計(jì),所述步驟(7)中的釩萃取劑包括10~15%?n235或p204、4~6%?tbp和余量的溶劑。

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的處理方法,其特征在于,按質(zhì)量百分含量計(jì),所述步驟(8)中的錳萃取劑包括38~42%?p204和余量的溶劑。

10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的處理方法,其特征在于,所述步驟(9)中的氧化劑包括次氯酸鈉。


技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明提供了一種氯化法鈦白固體廢渣的處理方法,屬于資源環(huán)境技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明針對氯化法鈦白固體廢渣進(jìn)行溶解和分步萃取,分別回收固體廢渣中的高價(jià)值金屬,剩余物質(zhì)蒸發(fā)結(jié)晶得到混合鹽,實(shí)現(xiàn)了固體廢渣的零排放和全資源化利用。

技術(shù)研發(fā)人員:李梅彤,吳瓊,張柯,李俊強(qiáng),曹凌云,周建忠,袁文蛟,唐建國,劉健,閆征彬,鞠業(yè)亮,崔小莉,單鵬,鄭衛(wèi)春,范文浩
受保護(hù)的技術(shù)使用者:天津理工大學(xué)
技術(shù)研發(fā)日:
技術(shù)公布日:2025/8/28
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