1.一種納米花狀聚（9-羥基芴）/nio復(fù)合材料的制備方法，其特征在于：包括以下步驟：首先制得nio粉末，然后將nio粉末溶于水后涂至fto電極上，烘干，得到nio電極；再將9-羥基芴、四氟化硼四丁基銨加入乙腈中，再加入三氟乙酸，得到電解液；最后通過電化學(xué)聚合的方法，得到負(fù)載在電極上的納米花狀聚（9-羥基芴）/nio復(fù)合材料；所述的電化學(xué)聚合采用恒電位法進(jìn)行。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的納米花狀聚（9-羥基芴）/nio復(fù)合材料的制備方法，其特征在于：所述的電化學(xué)聚合是以nio電極、pt絲和ag/agcl分別作為工作電極、對電極和參比電極的。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的納米花狀聚（9-羥基芴）/nio復(fù)合材料的制備方法，其特征在于：制得nio粉末的具體步驟為：首先將硫酸鎳、丙烯酰胺、六亞甲基四胺分別與去離子水在室溫條件下溶解，然后將得到的丙烯酰胺溶液和六亞甲基四胺溶液依次加入到硫酸鎳溶液中，得到的混合溶液在160-190℃水熱反應(yīng)4-8h，冷卻至室溫，離心，得到的沉淀洗滌，在60-90℃的烘箱中干燥4-7h后，得到ni(oh)2，最后在250-400℃退火，制得nio粉末。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的納米花狀聚（9-羥基芴）/nio復(fù)合材料的制備方法，其特征在于：首先將0.15-0.2g硫酸鎳、0.02-0.04g丙烯酰胺、0.15-0.25g六亞甲基四胺分別與18-25ml去離子水在室溫條件下溶解。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的納米花狀聚（9-羥基芴）/nio復(fù)合材料的制備方法，其特征在于：然后將40-60mgnio粉末溶于0.8-1.5ml水后，超聲分散，取90-120μl涂至fto電極上，在180-220℃干燥1.5-2.5h。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的納米花狀聚（9-羥基芴）/nio復(fù)合材料的制備方法，其特征在于：將9-羥基芴、四氟化硼四丁基銨加入乙腈中，使得9-羥基芴在乙腈中的濃度為0.8-1.5mol/l，四氟化硼四丁基銨在乙腈中的濃度為0.08-0.2mol/l，再加入三氟乙酸，使得三氟乙酸占乙腈體積的12-20%。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的納米花狀聚（9-羥基芴）/nio復(fù)合材料的制備方法，其特征在于：采用恒電位法進(jìn)行電化學(xué)聚合時，聚合電位為1.0-2.2v?vs.?ag/agcl，聚合時間為8-12s。
8.一種納米花狀聚（9-羥基芴）/nio復(fù)合材料，其特征在于是由權(quán)利要求1-7任一項(xiàng)所述的納米花狀聚（9-羥基芴）/nio復(fù)合材料的制備方法制得。
9.一種權(quán)利要求8所述的納米花狀聚（9-羥基芴）/nio復(fù)合材料的應(yīng)用，其特征在于：將制得的納米花狀聚（9-羥基芴）/nio復(fù)合材料作為陽極材料，活性炭作為陰極材料，構(gòu)建非對稱超級電容器。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的納米花狀聚（9-羥基芴）/nio復(fù)合材料的應(yīng)用，其特征在于：陽極材料與陰極材料的質(zhì)量比為1:1.2~1:2.0。