一種白芨多糖提取純化方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明屬于食品、藥材提純技術(shù)領(lǐng)域，具體地說，涉及一種白芨多糖提取純化方 法。
【背景技術(shù)】
[0002] 白芨中主要成分是白芨多糖，還有聯(lián)苯類和菲類等小分子化合物，此外，還有大 量植物中的共性成分一蛋白和淀粉。白芨多糖是葡萄甘露聚糖，兩種糖基的比例大約為 4 : 1，平均分子量2800kD，易溶于水，可用水作為溶劑。多糖的分離純化一般要經(jīng)過提取、 脫蛋白、脫色等環(huán)節(jié)，在此過程中，需用到大量的有機(jī)溶劑，如三氯乙酸、氯仿等，工藝繁瑣， 用時(shí)較長(zhǎng)，極易影響多糖質(zhì)量和收率。提取條件尤其是提取溫度的不同，對(duì)包括多糖類物質(zhì) 在內(nèi)的水溶性蛋白、可溶性淀粉、色素等的溶出速率有著顯著影響，繼而對(duì)白芨多糖的后續(xù) 精制、純化工藝造成不同程度的影響。因此提取條件的選擇對(duì)白芨多糖的得率和純度而言 至關(guān)重要。若加熱超過80°C，淀粉就會(huì)糊化而大量溶出，同時(shí)大量水溶性雜質(zhì)的也一同溶 出，若低于60°C提取。白芨多糖的純化精制文獻(xiàn)少有報(bào)道，市場(chǎng)產(chǎn)品也多用傳統(tǒng)方法，工藝 復(fù)雜，純度普遍不高，顏色偏深，且?guī)в兴幬?，產(chǎn)品附加值低，應(yīng)用受到了一定的限制。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003] 針對(duì)上述技術(shù)問題，本發(fā)明要解決的技術(shù)問題是提供一種耗時(shí)短、安全可靠、環(huán)保 型、過程簡(jiǎn)單的白芨多糖提取純化方法。
[0004] 為了解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明提供的技術(shù)方案是：一種白芨多糖提取純化方法， 步驟為：
[0005] A、將白芨多糖藥材用蒸餾水溶解，超聲提取過濾得白芨多糖提取液；
[0006] B、白芨多糖提取液通過大孔吸附樹脂吸附純化得白芨多糖流出液；
[0007] C、將白芨多糖流出液經(jīng)過柱體積蒸餾水洗脫得白芨多糖洗脫液；
[0008] D、將白芨多糖洗脫液用乙醇沉淀濃縮得白芨多糖純化物。
[0009] 白芨多糖是一種多羥基的中性多糖，是白芨提取液中的主要成分，一般在大孔樹 脂上吸附量小。蛋白和色素占比相對(duì)較小，但影響多糖的質(zhì)量。用大孔樹脂法代替?zhèn)鹘y(tǒng) 方法，可同時(shí)一次性進(jìn)行脫色、脫蛋白，具有工藝環(huán)節(jié)少，成本低的特點(diǎn)，不用或少用有機(jī)溶 劑，減少了環(huán)境污染，而且多糖損失小，極大地提高了多糖的產(chǎn)率。
[0010] 進(jìn)一步：在上述白芨多糖提取純化方法中，步驟A是指第一次加白芨多糖藥材 5-15倍的蒸餾水，超聲20-40分鐘，第二次加白芨多糖藥材5-10倍水，超聲20-30分鐘。步 驟A還包括調(diào)節(jié)濾液濃度相當(dāng)原藥材0. 5-lg/ml。
[0011] 所述步驟B是指白芨多糖提取液上樣2-5個(gè)柱體積，接收流出液，用1-2柱體積蒸 餾水洗脫。
[0012] D步驟的乙醇濃度是95%以上。
[0013] 與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明采用超聲提取法，避免大量水溶性雜質(zhì)一同溶出，不用或 少用有機(jī)溶劑，減少了環(huán)境污染，而且多糖損失小，極大地提高了多糖的產(chǎn)率。本發(fā)明用大 孔樹脂法代替?zhèn)鹘y(tǒng)方法，可同時(shí)一次性進(jìn)行脫色、脫蛋白，具有工藝環(huán)節(jié)少，成本低的特點(diǎn)， 本發(fā)明白芨多糖的整體純度在85%以上。
【具體實(shí)施方式】
[0014] 下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明的內(nèi)容作進(jìn)一步的詳述，實(shí)施例中所提及的內(nèi)容并非對(duì) 本發(fā)明的限定，其中原料、溫度、時(shí)間和降溫速率的選擇可因地制宜，而對(duì)結(jié)果并無實(shí)質(zhì)性 的影響。
[0015] 1、材料的處理
[0016] 白芨藥材60°C低溫烘干，粉碎，過20目篩備用。
[0017] 2、多糖的提取
[0018] A、藥材200g，加10倍量的蒸餾水超聲提取30min，過濾，濾渣再加8倍量的蒸餾水 超聲20min，合并濾液，減壓蒸發(fā)水分，調(diào)節(jié)濾液濃度相當(dāng)原藥材0. 5-lg/ml。
[0019] B、將白芨多糖提取液通過大孔吸附樹脂吸附純化得白芨多糖流出液，即白芨多糖 提取液上樣2-5個(gè)柱體積，接收流出液；
[0020] C、將白芨多糖流出液經(jīng)過柱體積蒸餾水洗脫得白芨多糖洗脫液，即用1-2柱體積 蒸餾水洗脫；
[0021 ] D、將白芨多糖洗脫液用乙醇沉淀濃縮得白芨多糖純化物。
[0022] 測(cè)定藥材和提取液體中的蛋白和多糖含量，計(jì)算提取率如表1所示；
[0023] 本文中提到的0D值是吸光值，也可稱為消光值。
[0024] 表1 :提取液中多糖、蛋白的含量
[0025]
[0026] 從實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知，多糖和蛋白的提取率分別為87. 28%、88. 70%，說明該提取方法 良好，對(duì)白芨多糖的提取效率較高。
[0027] 選取不同型號(hào)樹脂對(duì)多糖和蛋白的吸附情況如表2所示：
[0028] 表 2 :
[0029]
[0030] 從實(shí)驗(yàn)結(jié)果比較可知，NKA-II和NKA- 9樹脂對(duì)多糖的吸附率較小，但對(duì)蛋白的 吸附率較大，同時(shí)從液體的顏色也可定性看出，經(jīng)該樹脂吸附后，液體顏色變淺，說明對(duì)色 素的吸附性能也較好，但NKA- 9樹脂在后續(xù)裝柱試驗(yàn)中，液體流動(dòng)性不好，耗時(shí)久，因此， 選擇NKA-II樹脂為最優(yōu)樹脂。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種白芨多糖提取純化方法，步驟為： A、 將白芨多糖藥材用蒸餾水溶解，超聲提取過濾得白芨多糖提取液； B、 白芨多糖提取液通過大孔吸附樹脂吸附純化得白芨多糖流出液； C、 將白芨多糖流出液經(jīng)過柱體積蒸餾水洗脫得白芨多糖洗脫液； D、 將白芨多糖洗脫液用乙醇沉淀濃縮得白芨多糖純化物。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的白芨多糖提取純化方法，其特征在于：步驟A是指第一次加 白芨多糖藥材5-15倍的蒸餾水，超聲20-40分鐘，第二次加白芨多糖藥材5-10倍水，超聲 20-30分鐘。3. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的白芨多糖提取純化方法，其特征在于：步驟A還包括調(diào)節(jié)濾 液濃度相當(dāng)原藥材〇. 5-lg/ml。4. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的白芨多糖提取純化方法，其特征在于： 所述步驟B是指白芨多糖提取液上樣2-5個(gè)柱體積，接收流出液；所述步驟C是用1-2 柱體積蒸餾水洗脫。5. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的白芨多糖提取純化方法，其特征在于：D步驟的乙醇濃度是 95%以上。
【專利摘要】本發(fā)明屬于食品、藥材提純技術(shù)領(lǐng)域，具體地說，涉及一種白芨多糖提取純化方法。步驟為：A、將白芨多糖藥材用蒸餾水溶解，超聲提取過濾得白芨多糖提取液；B、白芨多糖提取液通過大孔吸附樹脂吸附純化得白芨多糖流出液；C、將白芨多糖流出液經(jīng)過柱體積蒸餾水洗脫得白芨多糖洗脫液；D、將白芨多糖洗脫液用乙醇沉淀濃縮得白芨多糖純化物。本發(fā)明用大孔樹脂法代替?zhèn)鹘y(tǒng)方法，可同時(shí)一次性進(jìn)行脫色、脫蛋白，具有工藝環(huán)節(jié)少，成本低的特點(diǎn)，本發(fā)明所得白芨多糖的整體純度在85％以上。
【IPC分類】C08B37/00
【公開號(hào)】CN105418783
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201510856341
【發(fā)明人】劉西京
【申請(qǐng)人】深圳職業(yè)技術(shù)學(xué)院
【公開日】2016年3月23日
【申請(qǐng)日】2015年11月30日