專利名稱：：一種橄欖核干餾液的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一種橄欖核干餾液的制備方法，特別是涉及一種具有強(qiáng)殺菌效果的橄欖核干餾液的制備方法，屬中藥制藥領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
：橄欖原產(chǎn)我國，可供鮮食或加工，是著名的亞熱帶特產(chǎn)果樹。福建是我國橄欖分布最多的省份，廣東、廣西、臺(tái)灣、四川、浙江等省亦有栽培。據(jù)統(tǒng)計(jì)，僅福建省橄欖種植面積就有二十多萬畝，采摘面積五萬多畝，因此橄欖核資源相當(dāng)豐富，但是由于一方面人們對(duì)橄欖核的使用價(jià)值認(rèn)識(shí)不夠，另一方面，現(xiàn)有的可供開發(fā)橄欖核的技術(shù)有限，大多數(shù)不成熟，使得大量的橄欖核被浪費(fèi)掉，其現(xiàn)在的最大的用途是作為燃料被燒掉，有的甚至作為廢物被拋棄，從而造成巨大的資源浪費(fèi)，開發(fā)出合理的提取工藝將此巨大的資源充分利用，將迎來廣闊的發(fā)展前景?，F(xiàn)代科技方法已經(jīng)證實(shí)，從橄欖核中提取的成分有人們預(yù)想不到的抗菌、殺菌及消毒的功效，對(duì)白色念珠球菌、大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、淋球菌、紅色毛癬菌等具有較強(qiáng)的抗菌作用，可以廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥衛(wèi)生、食品加工及環(huán)保各領(lǐng)域，例如以橄欖核為原料制成的體外皮膚殺菌劑；制成蚊香，殺蟲劑等有很好的殺蚊效果，并且于人體無任何不良作用，隨著科學(xué)技術(shù)不斷發(fā)展，相信它的用途領(lǐng)域也會(huì)逐漸拓寬。由于目前國內(nèi)外橄欖核的提取方法極少，且大多數(shù)產(chǎn)率較低，如何采用合理的提取工藝，盡量簡(jiǎn)化生產(chǎn)設(shè)備提高其產(chǎn)出率，是目前果核加工
技術(shù)領(lǐng)域：
研究的熱點(diǎn)，也正是本發(fā)明所要解決的問題。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的是提供一種橄欖核干餾液的制備方法。本發(fā)明的另一個(gè)目的是提供一種對(duì)白色念珠球菌、大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、淋球菌紅色毛癬菌等具有高效抗菌作用的提取液，并提供其制備過程。該發(fā)明目的是這樣實(shí)現(xiàn)的將橄欖核洗凈，去掉各種雜質(zhì)，干餾前加水浸泡或不浸泡，將浸泡后的橄欖核瀝水后裝入干餾容器內(nèi)，加熱進(jìn)行干餾，收集15050(TC溫度段的流出液，直至無液體流出。得到的原液還可以繼續(xù)重蒸餾得到精餾液。本發(fā)明的具體制備過程如下1.將收購的橄欖核去掉各種雜質(zhì)，洗凈；2.將其自然晾干；33.將橄欖核裝入干餾容器內(nèi)，加熱至90120。C進(jìn)行干餾，蒸汽經(jīng)冷凝管冷凝收集液體，棄去。此過程的目的是將橄欖核中的水分去掉；4.當(dāng)無液體流出后提高加熱溫度至15050(TC，保溫210小時(shí)，繼續(xù)干餾，蒸汽經(jīng)冷凝管冷凝收集液體，直至無液體流出，停止加熱，降溫除渣；5.將(4)收集的液體，80100。C水浴加熱30分鐘，除去一些低沸點(diǎn)的揮發(fā)性成分，得到橄欖核干餾原液。精餾液的具體制備過程如下將得到的干餾原液加入蒸餾水，使原液濃度為30%80%，攪拌成均勻混合物；將混合物裝入帶有攪拌裝置的容器中蒸餾，在攪拌情況下逐步升溫；控制溫度在10013(TC之間，收集餾出液，得到精餾液。本發(fā)明技術(shù)具有如下優(yōu)點(diǎn)及效果1.此方法操作簡(jiǎn)便，產(chǎn)品用量少，產(chǎn)率高，可以實(shí)現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn)。經(jīng)發(fā)明人多次實(shí)驗(yàn)，用該方法得到的精餾液的收集率可達(dá)到6585%。2.原料來源廣，而且是廢物利用，變廢為寶。3.用該方法得到的干餾液為棕黃色到深棕色具煙熏味的液體，PH值呈酸性，具有殺菌功能，屬于純天然綠色提取液，無毒無副作用。本發(fā)明制得的橄欖核干餾液殺菌效果的考察結(jié)果附表一:對(duì)大腸桿菌的殺滅效果提取液濃度設(shè)定時(shí)間(min)內(nèi)的平均殺滅率(％)(餾出液水)13571:1099.99100.00100.00100.001:2098.0498.5899.0699.471:3095.4095.9997.1298.08附表二:對(duì)金黃色葡萄球菌的殺滅效果提取液濃度設(shè)定時(shí)間(min)內(nèi)的平均殺滅率(％)(餾出液水)13571:1099.9999.99100.00100.001:2093.1595.1096.8897.951:3088.1690.6692.6594.85附表三:對(duì)白色念珠球菌的殺滅效果<table>tableseeoriginaldocumentpage5</column></row><table>具體實(shí)施例方式實(shí)施例1:將橄欖核80kg去掉各種雜質(zhì)，洗凈，將其自然晾干；將橄欖核裝入干餾容器內(nèi)，加熱至90105t進(jìn)行干餾，蒸汽經(jīng)冷凝管冷凝收集液體，棄去。當(dāng)無液體流出后提高加熱溫度至150380°C，保溫4小時(shí)，繼續(xù)干餾，蒸汽經(jīng)冷凝管冷凝收集液體，直至無液體流出，停止加熱，降溫除渣。將上述收集的液體，85'C水浴加熱30分鐘，得到橄欖核干餾原液。定量稱取上述橄欖核干餾原液，加入蒸餾水，使原液濃度為30%，攪拌成均勻混合物。將混合物裝入帶有攪拌裝置的容器中蒸餾，在攪拌情況下逐步升溫，控制溫度在10011(TC之間，收集餾出液，即得。實(shí)施例2:將橄欖核240kg去掉各種雜質(zhì)，洗凈，將其自然晾干；將橄欖核裝入干餾容器內(nèi)，加熱至9511(TC進(jìn)行干餾，蒸汽經(jīng)冷凝管冷凝收集液體，棄去。當(dāng)無液體流出后提高加熱溫度至15040(TC，保溫6小時(shí)，繼續(xù)干餾，蒸汽經(jīng)冷凝管冷凝收集液體，直至無液體流出，停止加熱，降溫除渣。將上述收集的液體，9(TC水浴加熱30分鐘，得到橄欖核干餾原液。定量稱取上述橄欖核干餾原液，加入蒸餾水，使原液濃度為50%，攪拌成均勻混合物。將混合物裝入帶有攪拌裝置的容器中蒸餾，在攪拌情況下逐歩升溫，控制溫度在10511(TC之間，收集餾出液，即得。實(shí)施例3:將橄欖核350kg去掉各種雜質(zhì)，洗凈，將其自然晾干；將橄欖核裝入干餾容器內(nèi)，加熱至10012(TC進(jìn)行干餾，蒸汽經(jīng)冷凝管冷凝收集液體，棄去。當(dāng)無液體流出后提高加熱溫度至15048(TC，保溫8小時(shí)，繼續(xù)干餾，蒸汽經(jīng)冷凝管冷凝收集液體，直至無液體流出，停止加熱，降溫除渣。將上述收集的液體，IO(TC水浴加熱30分鐘，得到橄欖核干餾原液。定量稱取上述橄欖核干餾原液，加入蒸餾水，使原液濃度為60%，攪拌成均勻混合物。將混合物裝入帶有攪拌裝置的容器中蒸餾，在攪拌情況下逐步升溫，控制溫度在105115'C之間，收集餾出液，即得。實(shí)施例4:將橄欖核400kg去掉各種雜質(zhì)，洗凈，將其自然晾干；將橄欖核裝入干餾容器內(nèi)，加熱至11012(TC進(jìn)行干餾，蒸汽經(jīng)冷凝管冷凝收集液體，棄去。當(dāng)無液體流出后提高加熱溫度至15050(TC，保溫10小時(shí)，繼續(xù)干餾，蒸汽經(jīng)冷凝管冷凝收集液體，直至無液體流出，停止加熱，降溫除渣。將上述收集的液體，IO(TC水浴加熱30分鐘，得到橄欖核干餾原液。定量稱取上述橄欖核干餾原液，加入蒸餾水，使原液濃度為80%，攪拌成均勻混合物。將混合物裝入帶有攪拌裝置的容器中蒸餾，在攪拌情況下逐步升溫，控制溫度在10512(TC之間，收集餾出液，即得。權(quán)利要求1、一種具有強(qiáng)殺菌效果的橄欖核干餾液的制備方法，其特征在于由如下步驟制得將橄欖核裝入干餾容器內(nèi)，加熱至90～120℃進(jìn)行干餾，蒸汽經(jīng)冷凝管冷凝收集液體，棄去；當(dāng)無液體流出后提高加熱溫度至150～500℃，保溫2～10小時(shí)，繼續(xù)干餾，蒸汽經(jīng)冷凝管冷凝收集液體，直至無液體流出，停止加熱，降溫除渣；將收集的液體再以80～100℃水浴加熱30分鐘，即得到橄欖核干餾原液。2、如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于用該方法得到的干餾原液還可以加入蒸餾水，使原液濃度為30%80%，攪拌成均勻混合物；將混合物裝入帶有攪拌裝置的容器中蒸餾，在攪拌情況下逐歩升溫；控制溫度在10013(TC之間，收集餾出液，得到精餾液。3、如權(quán)利要求1或2所述的制備方法，其特征在于干餾所用的橄欖核應(yīng)經(jīng)除雜洗凈后自然晾干。全文摘要本發(fā)明公開了一種具有強(qiáng)殺菌效果的橄欖核干餾液的制備方法。采用爐內(nèi)直接加熱橄欖核使其產(chǎn)生汽煙，然后將汽煙導(dǎo)入冷凝管冷凝，得到橄欖核干餾液。然后以橄欖核干餾液與水的混合，在100～130℃的溫度區(qū)間進(jìn)行加熱蒸餾，得到精餾液。本發(fā)明得到的橄欖核干餾液具有很強(qiáng)的殺菌效果。本發(fā)明方法簡(jiǎn)便，易于操作，可以實(shí)現(xiàn)工業(yè)化批量生產(chǎn)。文檔編號(hào)A61P31/04GK101502564SQ20071009992公開日2009年8月12日申請(qǐng)日期2007年5月31日優(yōu)先權(quán)日2007年5月31日發(fā)明者周小明,趙德峰申請(qǐng)人:北京凱瑞創(chuàng)新醫(yī)藥科技有限公司