專利名稱：：一種驅(qū)鳥組合物及其膠體合劑、膠懸劑及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一種動物驅(qū)避劑，具體地說涉及一種驅(qū)鳥組合物及其膠體合劑、膠懸劑及其制備方法。
背景技術(shù)：
：近年來，由于人們對鳥類保護意識的增強，自然人文環(huán)境的改善，使得鳥類增多，果園、稻田鳥害非常嚴重。而機場良好的綠化環(huán)境和豐富的食物資源更使得鳥類越來越多，"鳥撞"被國際航空聯(lián)合會升級為A類航空災(zāi)難。在農(nóng)業(yè)方面，由于鳥類的啄食，果園每年損失5°/。~10°/的果品，個別果園的損失率甚至高達30%以上，為防鳥害，果農(nóng)大都對蘋果、梨、桃、葡萄等較大的果實(果穗)進行套袋，或用保護網(wǎng)罩蓋處理，可聰明的鳥雀還是能鉆進破損或未遮嚴的保護網(wǎng)并詠破套袋進行危害。在雜交稻制種及商品水稻上受鳥害危害損失產(chǎn)量約10%,個別的受害損失50%以上，農(nóng)民用扎稻草人、敲鑼、懸掛瓶罐、燃放鞭炮等方法驅(qū)鳥，這些驅(qū)鳥措施投入了大量的人力物力，但收效甚微。在鳥撞飛機的防治方面，一般采用獵槍、捕鳥網(wǎng)、驅(qū)鳥粘膠、彩色風(fēng)輪(恐怖眼)、煤氣炮、驅(qū)鳥專用車等物理或氨水毒霧、農(nóng)藥毒殺等手段。用獵槍射殺和農(nóng)藥毒殺，雖有明顯驅(qū)鳥效果，成本也低，但是違反《中華人民共和國野生動物保護法》，且嚴重地污染了環(huán)境，也破壞了生態(tài)平衡。捕鳥網(wǎng)對超過鳥網(wǎng)高度的鳥群活動無防治效果。驅(qū)鳥專用車及語音驅(qū)鳥設(shè)備采用模仿鳥類受驚嚇時的慘叫聲或猛禽的鳴叫等聲音驅(qū)鳥，通常只能嚇唬部分小鳥。煤氣炮對于長期習(xí)慣機場巨大噪音環(huán)境的鳥類，其驅(qū)鳥效果也十分有限。目前，市場上出現(xiàn)了幾種驅(qū)鳥產(chǎn)品，其組分主要是，以苦參、苦皮藤、百部、狼毒等植物原料提取的驅(qū)鳥組合物及以福美雙、丁碌u克百威、蒽醌、硫酸鋁銨等農(nóng)用化學(xué)品原料配制的驅(qū)鳥組合物。它們大都具有很強的毒性，所以驅(qū)鳥有效成分含量不可以配得很高，這樣就造成驅(qū)鳥的效果不好，而且其劑型都為水劑、乳油劑或粉劑，均不可制成緩釋或控釋制劑，否則將造成較多的農(nóng)藥殘留，必然驅(qū)鳥的時效性也差。這幾種驅(qū)鳥組合物主要是利用苦味和毒性達到驅(qū)鳥的目的，若長期使用也將對鳥類造成危害。針對以上現(xiàn)實，迫切需要研究出一種能夠有效驅(qū)鳥、又不傷害鳥類的、方便使用的、并且無毒無害的驅(qū)鳥產(chǎn)品。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的在于針對現(xiàn)有驅(qū)鳥產(chǎn)品及制備方法中存在的不足，提供一種驅(qū)鳥組合物。使鳥類聞到后，令其三叉神經(jīng)產(chǎn)生過敏反應(yīng)及詠食后引起鳥類生理上產(chǎn)生厭食反應(yīng)，從而使鳥雀飛離或遷徙覓食、嬉戲、棲息、筑巢場所，在其記憶期內(nèi)不會再來。本發(fā)明的進一步目的是提供采用所述驅(qū)鳥組合物制得的膠體合劑、膠懸劑及其制備方法。本發(fā)明解決其技術(shù)問題所采用的技術(shù)方案是一種驅(qū)鳥組合物，包括以總重量百分比計的下述組分驅(qū)鳥香料選自鄰氨基苯曱酸甲酯1%~50%,魚腥草精油0.1°/。~5%或麝香110~21%中的一種或兩種；抗氧化劑選自2,6-二^又丁基對曱酚、抗壞血酸鈉中的一種或兩種，0.02%0.5%,其余為緩釋載體。一種采用上述驅(qū)鳥組合物制成的膠體合劑，所述的鄰氨基苯曱酸曱酯總重量百分比含量為35%~50%;所述的魚腥草精油3.5%~5%、所述的麝香T5%~11%;所述的抗氧化劑0.4%~0.5%;所述的緩釋載體，包括以總重量百分比計的下述組分不飽和脂肪酸16%~31%選自動物油酸或#_物油酸中一種或兩種；有機^f威嗎啉或無機^i氫氧化鉀中的一種3.5%~9.5%;乳化、穩(wěn)定劑選自聚氧乙烯山梨醇酐單月桂酸酯或烷基酚聚氧乙烯(10)醚中的一種2%~6.5%;絡(luò)合劑選自乙二胺四乙酸二鈉0.05%~0.1°/。；防腐劑選自對羥基苯曱酸曱(丙)酯0.25%~0.4%。為了適用于低溫環(huán)境，所述的膠體合劑中還添加了以總重量百分比計的抗凍劑，所述的抗凍劑選自乙二醇或丙三醇中的一種為10%~20%。一種制備所述膠體合劑的方法，包括以下步驟(1)、按組分比例將驅(qū)鳥香料和大部分抗氧化劑攪拌溶解，混合穩(wěn)定；(2)、按組分比例將有機堿或無機堿力p入抗凍劑中攪拌溶解，混合穩(wěn)定；(3)、在步驟(2)的混合物中按組分比例加入植物油酸進行混合反應(yīng)，并加入余量抗氧化劑攪拌溶解，混合穩(wěn)定；(4)、將步驟(1)的混合物和步驟(3)制得的反應(yīng)物混合，并加入絡(luò)合劑、防腐劑及乳化穩(wěn)定劑攪拌、混合穩(wěn)定，檢驗，得到成品。上述的膠體合劑的制備方法，是在常壓下操作，所述的步驟(3)中的混合反應(yīng)在反應(yīng)釜中的攪拌時間應(yīng)在60分鐘以上，并4企驗反應(yīng)物膠體溶液的PH<直應(yīng)為6.8~8.8。一種采用驅(qū)鳥組合物制成的膠懸劑，以總重量百分比計，所述的鄰氨基苯曱酸曱酯為1%~5%;所述的魚腥草精油0.1%~0.5%、所述的麝香T15y。-21%;所述的抗氧化劑0.02%0.5%;所述的緩釋載體包括下述組分辛烯基琥珀酸淀粉酯鈉15°/。~20%或p-環(huán)糊精3°/。~5%—種或兩種；乳化、穩(wěn)定劑選自聚氧乙烯山梨醇酐單月桂酸酯2%~3%;絡(luò)合劑選自乙二胺四乙酸二鈉0.1°/。-0.2%;防腐劑選自苯曱酸0.25%~0.5%;去離子水48%~50%;g交堿度調(diào)節(jié)劑選自三聚磷酸鈉，適量添加。為了適用于低溫環(huán)境，所述的膠懸劑還添加了以總重量百分比計的抗凍劑和增稠抗結(jié)劑，所述的抗凍劑選自乙二醇2%~3%;所述的增稠抗結(jié)劑選自高純蒙脫土3%~5%。'一種制備所述膠懸劑的方法，包括以下步驟(1)、按組分比例將驅(qū)鳥香料和抗氧化劑攪拌溶解，加入大部分乳化、穩(wěn)定劑混合穩(wěn)定；(2)、按組分比例將辛烯基琥珀酸淀粉酯鈉或(3-環(huán)糊精加入去離子水中加熱攪拌溶解，混合穩(wěn)定；(3)、將步驟(1)制得的混合物和步驟(2)制得的膠體溶液高速攪拌包合，制得微嚢，再加入防腐劑及余量乳化穩(wěn)定劑、增稠抗結(jié)劑、抗凍劑及酸堿度調(diào)節(jié)劑攪拌混合穩(wěn)定，檢驗。(4)、將步驟(3)制得的混合物用膠體磨進行均質(zhì)，檢驗，得到成品。上述膠懸劑的制備方法，所述的步驟(2)中加熱溫度為709(TC,攪拌時間在12G分鐘以上。所述的步驟(3)中包合溫度為50°C,攪拌時間在120分鐘以上，檢驗混合物乳液的PH值為6.87.8。本發(fā)明的使用方法是，將上述驅(qū)鳥膠體合劑、驅(qū)鳥膠懸劑兌水稀釋1500倍，噴霧。本發(fā)明的積極效果由于采用對生物無害的驅(qū)鳥有效成分及各種添加劑，以及采用緩釋載體技術(shù)，通過驅(qū)鳥組合物制劑的大量實驗研究表明,驅(qū)鳥組合物是非農(nóng)藥制品，對生物無害，不污染環(huán)境；使用方便，驅(qū)鳥有效成分含量高，時效長，效果好，噴施成本低。以下將結(jié)合實施例，對本發(fā)明進行較為詳細的說明。具體實施例方式實施例1驅(qū)鳥膠體合劑及其制備方法驅(qū)鳥膠體合劑組分鄰氨基苯曱酸曱酯500克，魚腥草精油50克，2，6-二叔丁基對曱酚5克、聚氧乙烯山梨醇酐單月桂酸酯60克、對羥基苯甲酸曱酯4克、乙二胺四乙酸二鈉l克、乙二醇100克、嗎啉65克、動物油酸215克。制備上述驅(qū)鳥膠體合劑，操作壓力為常壓。步驟如下(1)取鄰氨基苯曱酸曱酯500克、魚腥草精油50克、在反應(yīng)釜中混合，加入2，6-二叔丁基對曱酚3克攪拌溶解，混合攪拌60分鐘以上后，用氣相色譜檢驗混合液中各成分的含量。(2)取乙二醇100克，加入嗎啉65克，在反應(yīng)釜中混合攪拌均勻，檢驗混合液的石成度。(3)取植物油酸215克加入步驟(2)的混合液中混合攪拌，并加入2，6-二叔丁基對曱酚2克攪拌溶解，混合攪拌60分鐘以上后，檢驗?zāi)z體溶液的PH值為6.8-8.8。(4)將步驟(1)制得的混合液加入步驟(3)制得的膠體溶液中混合，再加入聚氧乙烯山梨醇酐單月桂酸酯60克、對羥基苯曱酸曱酯4克、乙二胺四乙酸二鈉1克，攪拌60分鐘以上后，一企驗混合液的PH值為6.8~7.8。得到成品。實施例2驅(qū)鳥膠體合劑及其制備方法驅(qū)鳥膠體合劑組分鄰氨基苯曱酸甲酯450克，魚腥草精油45克，2,6-二叔丁基對曱酚5克、對羥基苯曱酸曱酯2.5克、聚氧乙烯山梨醇酐單月桂酸酯65克、乙二胺四乙酸二鈉0.5克、乙二醇200克、氫氧化鉀38克、植物油酸194克。制備上述驅(qū)鳥膠體合劑，操作壓力為常壓。步驟如下(1)取鄰氨基苯曱酸曱酯450克、魚腥草精油50克，在反應(yīng)釜中混合，加入2，6-二叔丁基對曱酚3克，攪拌溶解，混合攪拌60分鐘以上后，用氣相色譜檢驗混合液中各成分的含量。(2)取乙二醇200克，加入氬氧化鉀38克，在反應(yīng)釜中攪拌溶解，檢-瞼混合液的》咸度。(3)取植物油酸194克，加入(2)的混合液中攪拌，并加入2,6-二#又丁基對曱酚2克，攪拌溶解，檢驗?zāi)z體溶液的PH值為6.8~8.8。(4)將步驟(1)制得的混合液加入步驟(3)制得的膠體溶液中混合，加入對羥基苯甲酸曱酯2.5克、乙二胺四乙酸二鈉Q.5克，攪拌溶解，再加入聚氧乙烯山梨醇酐單月桂酸酯65克混合攪拌60分鐘以上后，檢驗混合液的PH值為6.8~7.8得到成品。實施例3驅(qū)鳥膠體合劑及其制備方法驅(qū)鳥膠體合劑組分鄰氨基苯曱酸曱酯405克，魚腥草精油40克，麝香T110克，2，6-二叔丁基對曱酚5克、對羥基苯曱酸曱酯2.5克、聚氧乙烯山梨醇酐單月桂酸酯35克、乙二胺四乙酸二鈉0.5克、乙二醇200克、氫氧化鉀36克、植物油酸166克。制備上述驅(qū)鳥膠體合劑，操作壓力為常壓。步驟如下(1)取鄰氨基苯曱酸曱酯405克、魚腥草精油40克、麝香T110克、在反應(yīng)釜中混合，加入2,6-二叔丁基對曱酚3克，攪拌溶解，混合攪拌60分鐘以上后，用氣相色語斥企驗混合液中各成分的含量。(2)取乙二醇200克，加入氫氧化鉀36克，在反應(yīng)釜中攪拌溶解后，檢驗混合液的堿度。(3)取植物油酸166克，加入步驟(2)的混合溶液中攪拌，并加入2，6-二叔丁基對甲酚2克攪拌溶解，混合攪拌60分鐘以上后，檢驗?zāi)z體溶液的PH值為6.8-8.8。(4)將步驟(1)制得的混合液加入(3)制得的膠體溶液中混合，加入聚氧乙烯山梨醇酐單月桂酸酯35克、對羥基苯曱酸曱酯2.5克、乙二胺四乙酸二鈉0.5克，攪拌60分鐘以上后，4全驗混合液的PH值為6.8-7.8得到成品。實施例4驅(qū)鳥膠體合劑及其制備方法驅(qū)鳥膠體合劑組分鄰氨基苯曱酸曱酯350克，魚腥草精油35克，麝香T50克，2,6-二叔丁基對曱酚4克、烷基盼聚氧乙烯(10)醚55克、嗎啉93克、動物油酸307克、丙三醇100克羥基苯曱酸曱酯4克、乙二胺四乙酸二鈉1克。制備上述驅(qū)鳥膠體合劑，操作壓力為常壓。步驟如下(1)取鄰氨基苯曱酸曱酯350克、魚腥草精油35克、麝香T50克、在反應(yīng)釜中混合，加入2，6-二叔丁基對曱酚2克攪拌溶解，混合攪拌60分鐘以上后，用氣相色譜檢驗混合液中各成分的含量。(2)取丙三醇100克，加入嗎啉93克，在反應(yīng)釜中混合攪拌均勻，檢-瞼混合液的石咸度。(3)取植物油酸307克加入(2)的混合液中混合攪拌，并加入2，6-二叔丁基對曱酚2克攪拌溶解，混合攪拌60分鐘以上后，纟全—驗?zāi)z體溶液的PH值為6.8~8.8。(4)將(1)制得的混合液加入(3)制得的膠體溶液中混合，加入烷基酚聚氧乙烯(10)醚55克、對羥基苯曱酸曱酯4克、乙二胺四乙酸二鈉l克，攪拌60分鐘以上后，4企驗混合液的PH值為6.8~7.8。得到成品。實施例5驅(qū)鳥膠懸劑及其制備方法驅(qū)鳥膠懸劑組分鄰氨基苯曱酸曱酯50克，魚腥草精油5克，麝香T150克、2，6-二叔丁基對曱酚O.7克、聚氧乙烯山梨醇酐單月桂酸酯30克、抗壞血酸鈉5克、乙二胺四乙酸二鈉2克、乙二醇22克、苯曱酸鈉2.3克、枸櫞酸2.5克、去離子水500克、辛烯基琥珀酸淀粉酯鈉150克、(3-環(huán)糊精30克、高純蒙脫土50克、三聚磷酸鈉適量。制備上述驅(qū)鳥膠懸劑，操作壓力為常壓。步驟如下(1)、取鄰氨基苯曱酸甲酯50克、魚腥草精油5克，在反應(yīng)釜中混合，加入2，6-二叔丁基對曱酚0.7克，攪拌溶解，混合攪拌60分鐘以上后，用氣相色譜檢驗混合液中各成分的含量，再加入聚氧乙烯山梨醇酐單月桂酸酯30克攪拌均勻。(2)、在反應(yīng)釜中加入去離子水492克，攪拌升溫至80。C,加入辛烯基琥珀酸淀粉酯鈉180克、(3-環(huán)糊精30克，保溫攪拌至完全溶解，^企驗溶液的澄明度。(3)取麝香T150克，加入(2)的膠體溶液中降溫至50°C,保溫攪拌120分鐘以上，然后加入抗壞血酸鈉5克、乙二胺四乙酸二鈉4克、苯曱酸鈉2.3克、枸櫞酸2.5克攪拌溶解。(4)將步驟(1)制得的混合液加入步驟(3)的膠體混合液中，攪拌60分鐘以上，再加入乙二醇30克、高純蒙脫土50克攪拌均勻，適量加入三聚磷酸鈉，檢驗PH值為6.8~7.8。(5)將步驟(4)制得的粗品通過膠體磨研磨均質(zhì)，4企驗，得到成品。實施例6驅(qū)鳥膠懸劑及其制備方法驅(qū)鳥膠懸劑組分鄰氨基苯曱酸曱酯20克，魚腥草精油2克，麝香T200克、2,6-二叔丁基對曱酚O.2克、聚氧乙烯山梨醇酐單月桂酸酯20克、抗壞血酸鈉2克、乙二胺四乙酸二鈉l克、乙二醇30克、苯曱酸鈉2.3克、枸櫞酸2.5克、去離子水480克、辛烯基琥珀酸淀粉酯鈉200克、高純蒙脫土40克、三聚磷酸鈉適量。制備上述驅(qū)鳥膠懸劑，操作壓力為常壓。步驟如下(1)、取鄰氨基苯曱酸曱酯20克、魚腥草精油5克，在反應(yīng)釜中混合，加入2，6-二叔丁基對曱酚0.2克，攪拌溶解，混合攪拌60分鐘以上后，用氣相色譜檢驗混合液中各成分的含量，再加入聚氧乙烯山梨醇酐單月桂酸酯20克攪拌均勻。(2)、在反應(yīng)釜中加入去離子水480克，攪拌升溫至80。C，加入辛烯基琥珀酸淀粉酯鈉200克，保溫攪拌至完全溶解，檢驗溶液的澄明度。(3)取麝香T200克，加入(2)的膠體溶液中降溫至5(TC,保溫攪拌120分鐘以上，然后加入抗壞血酸鈉2克、乙二胺四乙酸二鈉l克、苯曱酸鈉2.3克、枸櫞酸2.5克攪拌溶解。(4)將步驟(1)制得的混合液加入步驟(3)的膠體混合液中，攪拌60分鐘以上，再加入乙二醇30克、高純蒙脫土40克攪拌均勻，適量加入三聚磷酸鈉，檢驗PH值為6.8~7.8。(5)將步驟(4)制得的粗品通過膠體磨研磨均質(zhì)，檢驗，得到成品。實施例7驅(qū)鳥膠懸劑及其制備方法驅(qū)鳥膠懸劑組分鄰氨基苯曱酸曱酯10克，魚腥草精油1克，麝香T210克、2,6-二^k丁基對曱酚0.2克、聚氧乙烯山梨醇酐單月桂酸酯20克、抗壞血酸鈉2克、乙二胺四乙酸二鈉l克、乙二醇30克、苯曱酸鈉2.3克、枸櫞酸2.5克、去離子水481克、辛烯基琥珀酸淀粉酯鈉160克、環(huán)糊精50克、高純蒙脫土30克、三聚磷酸鈉適量。制備上述驅(qū)鳥膠懸劑，搡作壓力為常壓。步驟如下(1)取鄰氨基苯曱酸曱酯IO克、魚腥草精油l克，在反應(yīng)釜中混合，加入2,6-二叔丁基對曱酚O.2克，攪拌溶解，混合攪拌60分鐘以上后，用氣相色譜檢驗混合液中各成分的含量，再加入聚氧乙烯山梨醇酐單月桂酸酯20克攪拌均勻。(2)在反應(yīng)釜中加入去離子水481克，升溫至80。C,加入環(huán)糊精50克、辛烯基琥珀酸淀粉酯鈉160克，保溫攪拌至完全溶解，4企驗溶液的澄明度。(3)取麝香T210克，加入(2)的膠體溶液中降溫至5(TC,保溫攪拌120分鐘以上，然后加入抗壞血酸鈉2克、乙二胺四乙酸二鈉l克、苯曱酸鈉2.3克、枸櫞酸2.5克攪拌溶解。(4)將(1)制得的混合液加入步驟(3)的膠體混合液中，攪拌60分鐘以上，再加入乙二醇30克、高純蒙脫土30克攪拌均勻，適量加入三聚磷酸鈉，檢驗PH值為6.8~7.8。(5)將步驟(4)制得的粗品通過膠體磨研磨均質(zhì)，4全驗，得到成品。試驗實施例l驅(qū)鳥膠體合劑、驅(qū)鳥膠懸劑急毒性研究驅(qū)鳥膠體合劑、驅(qū)鳥膠懸劑作為一種驅(qū)避劑，其篩選的原則和目標就是應(yīng)具有高驅(qū)避性，鳥類忌食率要達到75%以上，對噴施的作物果實和草木無傷害，不污染環(huán)境，不傷害鳥和有益生物，對人畜安全。由于本驅(qū)鳥劑采用兌水噴霧法操作使用，故用原藥液按l:2的比例兌水稀釋進行急性吸入毒性實驗更具代表性。實驗動物為清潔級健康SD大鼠，雌、雄各半，體重180-220克。所有動物實驗前進行適應(yīng)性飼養(yǎng)5天，自由飲水，攝食。采用靜式染毒法，將實驗動物放在一定體積的密閉容器(染毒拒)里，由于驅(qū)鳥膠體合劑比膠懸劑毒性大，因此選膠體合劑9.lml,加20ml蒸餾水稀釋，通過霧化器使其完全霧化于染毒拒中(體積013)達到所需濃度，一次吸入性染毒2小時。預(yù)試驗大鼠6只，雌、雄各半，劑量為10000mg/r^，觀察大鼠24小時內(nèi)的中毒表現(xiàn)及死亡情況，估計LC50的可能范圍。正式試驗20只大鼠，雌、雄各半。根據(jù)預(yù)試驗情況設(shè)定劑量為10000mg/m3的劑量吸入染毒，給藥時間為2小時，觀察14天內(nèi)動物中毒表現(xiàn)和死亡情況，判斷LC50范圍。結(jié)果10000mg/f^劑量吸入染毒后大鼠未見明顯中毒癥狀，無死亡。觀察期結(jié)束后解剖存活大鼠，心，肺，肝，脾，胃，腸等臟器未見明顯異常。驅(qū)鳥膠體合劑、驅(qū)鳥膠懸劑對大鼠急性吸入LC50(2h)雌、雄性均大于10000mg/m3。毒性實驗結(jié)果詳見表l。表l驅(qū)鳥膠體合劑、驅(qū)鳥膠懸劑對大鼠急性吸入毒性實驗結(jié)果<table>tableseeoriginaldocumentpage12</column></row><table>結(jié)論按照我國《化學(xué)品毒性鑒定技術(shù)規(guī)范(2005年版)》受試物驅(qū)烏膠體合劑、驅(qū)鳥膠懸劑對大鼠的急性吸入LC50(2h)雌、雄性均大于10000mg/m3,屬無毒類。試驗實施例2驅(qū)鳥膠體合劑、驅(qū)鳥膠懸劑噴施果品后農(nóng)藥殘留測定被檢驗果品為櫻桃、桃子、葡萄、梨、蘋果、枸杞6種。實驗方法選擇噴施農(nóng)藥3倍安全間隔期后的果園，將受試藥驅(qū)鳥膠體合劑、驅(qū)鳥膠懸劑按1:50的比例兌水稀釋噴霧于果實上，噴施后4小時取樣，依據(jù)農(nóng)業(yè)部NY5112-2005、NY5011-2006、NY5086-2005、NY5248-2004無公害食品標準，對果品的敵敵畏、毒死蜱、溴氰菊酯、三氟氯氰菊酯、氯氰菊酯、樂果、氰戊菊酯、百菌清、砷(以AS計)、鉛(以Pb計)、鎘(以Cd計)殘留及感觀等項目進行比較測定。對不同果品農(nóng)藥殘留檢測結(jié)果如表2所示。表2驅(qū)鳥膠體合劑、驅(qū)鳥膠懸劑果園噴施后對果品農(nóng)殘測定結(jié)果<table>tableseeoriginaldocumentpage13</column></row><table>結(jié)論依據(jù)農(nóng)業(yè)部NY5112-2005、NY5011-2006、NY5086-2005、NY5248-2004標準判定，該驅(qū)鳥產(chǎn)品使用對農(nóng)作物安全。表中被檢果品除所示檢測項目外，還對其中葡萄、蘋果、梨中的甲霜靈、三銼酮、多菌靈、馬拉硫磷四項含量進行了測定，均未^f全出殘留。試驗實施例3驅(qū)鳥膠體合劑、驅(qū)鳥膠懸劑飼喂鴒子、麻雀驅(qū)避效應(yīng)實驗對象為鴿子10只、麻雀10只。實驗方法是將受試鴒子、麻雀每2只一組圈于鐵絲籠(40x30x30cm3)內(nèi)，用稻谷、粟米、純水適應(yīng)性飼養(yǎng)5天，鴿子每籠每天定時投放稻谷3Gg、粟米2Qg、純水20g;麻雀每籠每天定時投放稻谷10g、粟米5g、純水5g,并在每只籠中放置足夠數(shù)量的砂粒。定時觀測它們的進食量及身體反應(yīng)，記錄如表3所示<table>tableseeoriginaldocumentpage13</column></row><table>表3鴒子、麻雀適應(yīng)性飼喂期間進食量及身體反應(yīng)記錄<table>tableseeoriginaldocumentpage14</column></row><table>體重為飼喂5天后稱量，表中所示為2只的總重量。將本發(fā)明驅(qū)鳥膠體合劑1:100倍兌水稀釋噴霧于1000g稻谷上及驅(qū)鳥膠懸劑1:200倍兌水稀釋噴霧于625g粟米上，并把處理過的稻谷和粟米晾干備用。實驗時將適應(yīng)性銅喂的鴿子、麻雀第一組用作對照，每天鴿子籠定時投放稻谷30g、粟米20g、純水20g;麻雀籠定時投放稻谷10g、粟米5g、純水5g。第二組、第三組用于伺喂被驅(qū)鳥膠體合劑處理過的稻谷和粟米，每天鴒子籠定時投放稻谷30g、粟米20g、純水20g;麻雀籠定時才殳放稻谷10g、粟米5g、純水5g。第四組、第五組用于飼喂被驅(qū)鳥膠懸劑處理過的稻谷和粟米，每天鴒子籠定時投放稻谷30g、粟米20g、純水20g;麻雀籠定時投放稻谷10g、粟米5g、純水5g。實驗要求進行5天以上，因麻雀拒食死亡，實驗4天后中斷。飼喂實驗時同樣在每只籠中放置足夠數(shù)量的砂粒，并定時觀測它們的進食量及身體反應(yīng)。實驗記錄如表4所示表4驅(qū)鳥膠體合劑、驅(qū)鳥膠懸劑飼喂實驗記錄<table>tableseeoriginaldocumentpage15</column></row><table>從表4可以看出試驗第4天反映出了圈籠飼喂實驗的局限性，但以實驗三天的數(shù)據(jù)分析來看是具代表性的，能夠反應(yīng)本發(fā)明驅(qū)鳥膠體合劑、驅(qū)鳥膠懸劑飼喂驅(qū)避效應(yīng)的真實水平。實驗結(jié)果如表5所示。表5驅(qū)鳥膠體合劑、驅(qū)鳥膠懸劑飼喂實驗結(jié)果<table>tableseeoriginaldocumentpage16</column></row><table>由于圈籠飼喂實驗的局限性，造成了受試鳥雀對食物的非選擇性，實驗的鴒子、麻雀在飼喂了經(jīng)驅(qū)鳥膠體合劑、驅(qū)鳥膠懸劑處理的食物后生理上產(chǎn)生了厭食反應(yīng)使得吃食量減少，體重減輕；又因氣味引起三叉神經(jīng)產(chǎn)生過敏反應(yīng)使得身體上表現(xiàn)出躁動和萎靡不振。在野外鳥雀聚集區(qū)的食物選擇性實驗中，鳥雀吃光了未經(jīng)驅(qū)鳥劑處理的食物，而經(jīng)處理的食物僅少量被詠食，并且試驗區(qū)域以后鳥雀聚集的數(shù)量明顯減少。試驗實施例4驅(qū)鳥膠體合劑田間試驗驅(qū)鳥效果本試驗地安排在陜西省眉縣植保站首善鎮(zhèn)試驗基地，禽鳥危害較重的區(qū)域。眉縣地處秦嶺以北，渭河以南的平原地帶，經(jīng)濟作物以果樹為主。本試驗選擇的試驗小區(qū)均種植的是特色果樹品種，以首善鎮(zhèn)東關(guān)村四組的蘋果園、北興村三組的油桃園、東關(guān)村四組的梨園、紅東村一組的葡萄園、黨家寨村七組的櫻桃園及東關(guān)村五組的枸杞種植基地為實驗田區(qū)。試驗區(qū)域距機耕道路200-300米，路邊種植的是茂盛的楊樹和高大的槐樹，道路兩邊為水渠。試驗區(qū)域無灌木叢及樹林，人畜活動較少。實驗時各品種試驗小區(qū)面積1畝；空白以相隔500以外的同品種果樹未噴藥液的小區(qū)面積為對照。以驅(qū)鳥膠體合劑100倍水稀釋液，使用DH—400手動背負式噴霧器，莖葉常規(guī)噴霧。施藥當日氣象為晴天，施藥時間為2008年6月2日早晨6:30~8:00,在眉縣植保站農(nóng)技人員技術(shù)指導(dǎo)下由試驗小區(qū)戶主自行噴施。試驗藥劑實施期間試驗地未噴施其它高毒高殘留藥劑。施藥前2天，在禽鳥的主要采食階段，早晨6:00~8'.00，傍晚17:00~19:GO觀察試驗小區(qū)鳥類活動情況留鳥5~7批，每批10~30只，以山麻雀、野八哥、白頭翁、灰喜鵲、長尾雉為主，黃鸝、杜鵑、夜鶯、夜鷺很少，未見有遷徙的候鳥。施藥前一天，觀察田間其它生物種群均正常。表6為施藥前一天，田間果實鳥害(％)調(diào)查。表6施藥前果實危害<table>tableseeoriginaldocumentpage17</column></row><table>2008年6月9日調(diào)查試驗小區(qū)，詢問戶主每天早、中、晚禽鳥采食活動期間的觀察情況噴施當天下午17:00-19:30，有4、5批鳥群(20只左右)來到試驗小區(qū)，l分鐘左右飛離；噴施第二天早上5:30~8:30觀察有2~3批鳥群飛至，停留2分鐘左右飛離，下午傍晚時分觀察試驗區(qū)域有2~3只山雀停留，2分鐘左右飛走；以后每天果園正常勞作時觀察，已無成批鳥群飛來試驗小區(qū)，偶見12只小型鳥類飛至，短暫停留即飛離。并對噴施后試驗田間其它生物種群的影響觀察未發(fā)現(xiàn)異常。果實成熟采摘期，每種試驗作物藥劑處理區(qū)隨機耳又樣3公斤，空白對照隨機取樣3公斤，由眉縣植保站技術(shù)人員進行目測檢定。表7為果實危害(％)檢測結(jié)果。表7噴施驅(qū)鳥膠體合劑后果實危害(％)<table>tableseeoriginaldocumentpage17</column></row><table>注枸杞因在青果期未受鳥害，樣本平均值無變化，故在統(tǒng)計計算時略。從表7看出，果園施藥后杲實危害率與空白對照果實危害率比較兩樣本平均值之間差距較大，具顯著性差異，說明本發(fā)明驅(qū)鳥膠體合劑的驅(qū)鳥效果明顯，根據(jù)試驗鳥類對果實危害率的計算，試驗藥劑對農(nóng)作物的驅(qū)鳥率達95%以上。試驗實施例5驅(qū)鳥膠體合劑、驅(qū)鳥膠懸劑機場驅(qū)鳥效果觀察使用觀測地以南空某部軍用機場、廣空某部軍用機場及中國飛行試驗研究院機場為例。噴施本發(fā)明的藥劑時間分別為2007年10月25日、2007年11月1日和2008年7月10日；噴施地點均在跑道兩側(cè)草碎鳥群集中棲息地。觀察周期為白天間隔1小時，通過實地跟蹤和瞭望塔視頻相結(jié)合。使用本發(fā)明藥劑機場驅(qū)鳥觀察結(jié)果如表8所示表8機場噴施驅(qū)鳥劑觀察結(jié)果<table>tableseeoriginaldocumentpage18</column></row><table>使用單位對本發(fā)明的驅(qū)鳥膠體合劑、驅(qū)鳥膠懸劑效果評價為在試驗地段噴灑后，作用快，見效快，同一地段較噴灑前燕群、麻雀短時間稍作停留后，即刻飛離試驗區(qū)，驅(qū)避效果明顯，是適合機場驅(qū)鳥的理想實用產(chǎn)品。權(quán)利要求1、一種驅(qū)鳥組合物，包括以總重量百分比計的下述組分驅(qū)鳥香料選自鄰氨基苯甲酸甲酯1％～50％，魚腥草精油0.1％～5％或麝香T10％～21％中的一種或兩種；抗氧化劑選自2，6-二叔丁基對甲酚或抗壞血酸鈉中的一種或兩種，0.02％～0.5％，其余為緩釋載體。2、采用權(quán)利要求1驅(qū)鳥組合物制成的膠體合劑，其特征在于，所述的鄰氨基苯曱酸曱酯總重量百分比含量為35%~50%;所述的魚腥草精油3.5%~5%、所述的麝香T5%~11%;所述的抗氧化劑0.4%~0.5%;所述的緩釋載體，包括以總重量百分比計的下述組分不飽和脂肪酸16%~31%;有機堿嗎啉或無機石咸氫氧化鉀中的一種3.5%~9.5%;乳化、穩(wěn)定劑選自聚氧乙烯山梨醇酐單月桂酸酯或烷基酚聚氧乙烯(10)醚中的一種2%~6.5%;絡(luò)合劑選自乙二胺四乙酸二鈉0.05%~0.1%;防腐劑選自對羥基苯曱酸曱(丙)酉旨0.25%~0.4%。3、如權(quán)利要求2所述的膠體合劑，其特征在于，所述的膠體合劑中還添加了以總重量百分比計的10%~20%的抗凍劑，所述的抗凍劑選自乙二醇或丙三醇中的一種。4、采用權(quán)利要求l驅(qū)鳥組合物制成的膠懸劑，其特征在于，以總重量百分比計，所述的鄰氨基苯曱酸甲酯為1%~5%;所述的魚腥草精油0.1%~0.5%、所述的麝香T15%~21°/。；所述的抗氧化劑0.02%~0.5%;所述的緩釋載體包括下述組分辛烯基琥珀酸淀粉酯鈉15%~20°/?；騶3-環(huán)糊精3%~5/。一種或兩種；乳化、穩(wěn)定劑選自聚氧乙烯山梨醇酐單月桂酸酯2%~3%;絡(luò)合劑選自乙二胺四乙酸二鈉0.1%~0.2%;防腐劑選自苯曱酸0.25%~0.5%;去離子水48%~50%;酸堿度調(diào)節(jié)劑選自三聚磷酸鈉，適量添加。5、如權(quán)利要求4所述的膠懸劑，其特征在于，所述的膠懸劑還添加了以總重量百分比計的抗凍劑和增稠抗結(jié)劑，所述的抗凍劑選自乙二醇21~3%;所述的增稠抗結(jié)劑選自高純蒙脫土3%~5%。6、一種制備權(quán)利要求3所述膠體合劑的方法，包括以下步驟'(1)、按組分比例將驅(qū)鳥香料和大部分抗氧化劑攪拌溶解，混合穩(wěn)定；(2)、按組分比例將有機堿或無機堿加入抗凍劑中攪拌溶解，混合穩(wěn)定；(3)、在步驟(2)的混合物中按組分比例加入植物油酸進行混合反應(yīng)，并加入余量抗氧化劑攪拌溶解，混合穩(wěn)定；(4)、將步驟(1)制得的混合物和步驟(3)制得的反應(yīng)物混合，并加入絡(luò)合劑、防腐劑及乳化、穩(wěn)定劑攪拌、混合穩(wěn)定，檢驗，得到成品。7、如權(quán)利要求6所述的膠體合劑的制備方法，其特征在于，在常壓下操作，所述的步驟(3)中的混合反應(yīng)是在反應(yīng)釜中的攪拌時間在60分鐘以上，并才企驗反應(yīng)物膠體;容液的PH值應(yīng)為6.8~8.8。8、一種制備權(quán)利要求5所述膠懸劑的方法，包括以下步驟(1)、按組分比例將驅(qū)鳥香料和抗氧化劑攪拌溶解，加入大部分乳化、穩(wěn)定劑，混合穩(wěn)、定；(2)、按組分比例將辛烯基琥珀酸淀粉酯鈉或P-環(huán)糊精加入去離子水中加熱攪拌溶解，混合穩(wěn)定；(3)、將步驟(1)制得的混合物和步驟(2)制得的膠體溶液高速攪拌包合，制得微嚢，再加入防腐劑及余量乳化、穩(wěn)定劑、增稠抗結(jié)劑、抗凍劑及酸堿度調(diào)節(jié)劑攪拌混合穩(wěn)定，檢驗；{4)、將步驟(3)制得的混合物用膠體磨進行均質(zhì)，4企驗，得到成品。9、如權(quán)利要求8所述膠懸劑的制備方法，其特征在于，所述的步驟(2)中加熱溫度為7090°C，攪拌時間在120分鐘以上。10、如權(quán)利要求8或9所述的膠懸劑的制備方法，其特征在于，所述的步驟(3)中包合溫度為5(TC，攪拌時間在120分鐘以上，4企驗混合物乳液的PH值為6.87.8。全文摘要一種驅(qū)鳥組合物包括以總重量百分比計的下述組分驅(qū)鳥香料選自鄰氨基苯甲酸甲酯1％～50％，魚腥草精油0.1％～5％或麝香T10％～21％中的一種或兩種；抗氧化劑選自2，6-二叔丁基對甲酚或抗壞血酸鈉中的一種或兩種，0.02％～0.5％，其余為緩釋載體。用該驅(qū)鳥組合物制成驅(qū)鳥膠體合劑，其緩釋載體包括有機堿或無機堿、不飽和脂肪酸、防腐劑、乳化、穩(wěn)定劑、抗凍劑等。用該驅(qū)鳥組合物制成驅(qū)鳥膠懸劑，其緩釋載體包括辛烯基琥珀酸淀粉酯鈉或β-環(huán)糊精，還包括防腐劑、乳化、穩(wěn)定劑、抗凍劑等。本發(fā)明用稀釋噴霧方法利用驅(qū)鳥香料氣味引起鳥類三叉神經(jīng)產(chǎn)生過敏反應(yīng)及啄食后引起鳥類生理上產(chǎn)生厭食反應(yīng)，使用方便，驅(qū)避效果好，對鳥類及動植物無害，屬環(huán)保型生物制劑產(chǎn)品。文檔編號A01M29/12GK101361495SQ20081021641公開日2009年2月11日申請日期2008年9月25日優(yōu)先權(quán)日2008年9月25日發(fā)明者宋德明,鐵王申請人:黃山市雙寶科技應(yīng)用有限公司