一種抑眩寧膠囊及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明提供一種抑眩寧膠囊的制備方法，取炒蒼耳子20g、菊花15g、膽南星15g、黃芩15g、竹茹15g、煅牡蠣20g、山楂10g、陳皮15g、白芍15g、生鐵落15g、茯苓20g、枸杞子20g，以上十二味，加藥材10倍重量的水，并采用特有的濃縮和干燥設(shè)備，制備得到的抑眩寧膠囊中白芍總苷含量高，并發(fā)現(xiàn)在制備抑制非洲綠猴腎Vero?E6細胞增殖藥物中的應用。
【專利說明】
一種抑眩寧膠囊及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001] 本發(fā)明涉及中藥提取技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種抑眩寧膠囊及其制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 抑眩寧膠囊能平肝潛陽，降火滌痰，養(yǎng)血健脾，祛風清熱，主治肝陽上亢、氣血兩虛 型眩暈癥。現(xiàn)有技術(shù)中的制備方法，工藝粗糙、落后，雜質(zhì)多，有效成分含量低，導致患者用 量過大，不方便服用，嚴重影響了本品在臨床上應用。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003] 發(fā)明目的：為了解決上述問題，本發(fā)明的目的在于提供一種抑眩寧膠囊及其制備 方法。
[0004] 技術(shù)方案:本發(fā)明的目的是通過如下的方案實現(xiàn)的：
[0005] -種抑眩寧膠囊，制備方法為:取炒蒼耳子20g、菊花15g、膽南星15g、黃芩15g、竹 茹15g、煅牡蠣20g、山楂10g、陳皮15g、白芍15g、生鐵落15g、茯苓20g、枸杞子20g，以上十二 味，加藥材10倍重量的水，浸泡〇. 5h，煎煮1小時，過濾，藥渣再加入藥材8倍重量的水，煎煮1 小時，藥液濾出，合并兩次煎煮液，濃縮至60°C相對密度為1.05，加乙醇使含醇量的體積百 分比達75%，攪拌，靜置，過濾，濾液濃縮至65°C時相對密度為1.25，并回收乙醇，得濃縮液， 使用超臨界萃取，得超臨界萃取物，繼續(xù)濃縮，將濃縮液進行干燥，制粒，灌膠囊，得抑眩寧 膠囊。
[0006] 所述抑眩寧膠囊，上述制備方法中超臨界萃取方法為:將水提醇沉濃縮液加入到 C02超臨界萃取器中，乙醇作為夾帶劑，夾帶劑占總萃取溶劑的體積百分比為4-6%，萃取壓 力15-30MPa，溫度30-50°C，C02流量l-3ml/g生藥· min，萃取時間150-180min，得超臨界萃 取物，優(yōu)選條件為:所述C02超臨界萃取夾帶劑占總萃取溶劑的體積百分比為5%，所述C02 超臨界萃取的萃取壓力20MPa，溫度40°C，C02流量2ml/g生藥· min，萃取時間160min。
[0007] 所述抑眩寧膠囊，上述制備方法中三次濃縮使用裝置，包括罐體，設(shè)置在所述罐體 上的進料口和設(shè)置在所述罐體底部的出料管，在所述出料管上設(shè)有出料閥門和過濾器，在 所述罐體內(nèi)設(shè)有攪拌軸，在所述攪拌軸上設(shè)有攪拌槳，在所述罐體的頂部設(shè)有與所述攪拌 軸相連接的攪拌電機，在所述罐體內(nèi)的底壁設(shè)有震動腔，在所述震動腔內(nèi)設(shè)有震動板，在所 述震動板與所述震動腔之間設(shè)有震動器，在所述罐體內(nèi)的側(cè)壁上設(shè)有凹腔，在所述震動板 的頂面設(shè)有刮板，在所述刮板與所述凹腔之間設(shè)有伸縮氣缸，所述刮板在所述伸縮氣缸的 作用下實現(xiàn)對震動板表面的刮擦，在所述震動板的中心設(shè)有與所述出料管相連通的出料 □ 〇
[0008] 所述抑眩寧膠囊，上述制備方法中濃縮裝置所述震動板與所述震動腔的連接處設(shè) 有密封金屬條，在所述罐體上設(shè)有與所述震動器相連接的震動控制器。
[0009] 所述抑眩寧膠囊，上述制備方法中濃縮裝置所述刮板的底部設(shè)有金屬刮絲層，所 述金屬刮絲層抵壓在所述震動板上，在所述罐體上設(shè)有與所述伸縮氣缸相連接的伸縮控制 按鈕。
[0010] 所述抑眩寧膠囊，上述制備方法中濃縮裝置所述罐體內(nèi)設(shè)有水份測試儀，在所述 出料管內(nèi)設(shè)有冷卻器。
[0011] 所述抑眩寧膠囊，上述制備方法中干燥使用裝置，包括機體，設(shè)置在所述機體內(nèi)的 中軸，設(shè)置在所述中軸外壁上的旋轉(zhuǎn)盛放盤，在所述中軸的下端設(shè)有震動電機，在所述機體 的頂部設(shè)有熱蒸汽輸送管道，其特征在于:在所述中軸內(nèi)設(shè)有空腔，在所述中軸的頂部設(shè)有 圓盤，所述圓盤設(shè)置在所述旋轉(zhuǎn)盛放盤的頂部，在所述圓盤上設(shè)有上下通透的細孔，在所述 圓盤內(nèi)設(shè)有與所述空腔相連接的導熱柱桿，在所述空腔內(nèi)設(shè)有電加熱塊，所述導熱柱桿上 設(shè)有導熱刺柱，所述導熱刺柱伸入所述細孔內(nèi)，在所述機體內(nèi)設(shè)有溫度傳感器、在所述空腔 內(nèi)設(shè)有與所述溫度傳感器相連接的驅(qū)動器，所述驅(qū)動器與所述電加熱塊的控制開關(guān)相連 接。
[0012] 所述抑眩寧膠囊，上述制備方法中干燥使用裝置所述細孔為頂部大底部小的喇叭 狀孔，所述導熱刺柱伸入所述喇叭狀孔的中部，在所述喇叭狀孔上設(shè)有上下通透的傳導網(wǎng) 孔。
[0013] 所述抑眩寧膠囊，上述制備方法中干燥使用裝置所述機體的底面設(shè)有箱門，所述 箱門設(shè)置在旋轉(zhuǎn)盛放盤的最底端，所述導熱柱桿為銀或鋁或銅質(zhì)柱桿。
[0014] 所述抑眩寧膠囊在制備抑制非洲綠猴腎Ver〇-E6細胞增殖藥物中的應用。
[0015] 現(xiàn)有技術(shù)中，抑眩寧膠囊采用水提的方法，工藝粗糙、落后，雜質(zhì)多，導致患者用量 過大，不方便服用，本發(fā)明制備的抑眩寧膠囊中白芍總苷得率增加，含量高，本發(fā)明中的濃 縮設(shè)備結(jié)構(gòu)簡單、操作便捷，其設(shè)有震動板和震動器，而還設(shè)有刮板和與所述刮板相連接的 伸縮氣缸，可有效防止罐體底部結(jié)塊，一定程度上可大大提高加熱效率，有效解決了傳統(tǒng)技 術(shù)中藥濃縮設(shè)備中容易出現(xiàn)底部結(jié)塊而影響加熱效率的技術(shù)不足，使用穩(wěn)定性好且適用性 強，藥物的有效成分穩(wěn)定不被破壞。本干燥設(shè)備結(jié)構(gòu)簡單，操作便捷，在中軸的頂部設(shè)有圓 盤，并且在圓盤上設(shè)有細孔，可以使熱蒸汽通過圓盤，并且在中軸內(nèi)設(shè)有電加熱塊和導熱柱 桿，可以根據(jù)需要啟動電加熱塊，并通過導熱柱桿實現(xiàn)溫度傳遞，并與通過圓盤的熱蒸汽進 行混合，從而可以保證熱蒸汽的溫度，調(diào)節(jié)性能好，使用穩(wěn)定性強，有效解決了傳統(tǒng)技術(shù)中 熱蒸汽加熱干燥機中溫度無法控制的技術(shù)不足。并發(fā)現(xiàn)所述抑眩寧膠囊在制備抑制非洲綠 猴腎Ver〇-E6細胞增殖藥物中的應用。
【附圖說明】
[0016] 為了使本發(fā)明的內(nèi)容更容易被清楚的理解，下面根據(jù)具體實施例并結(jié)合附圖，對 本發(fā)明作進一步詳細的說明，其中：
[0017] 圖1為本發(fā)明濃縮裝置的結(jié)構(gòu)示意圖。
[0018] 圖2為本發(fā)明干燥裝置的結(jié)構(gòu)示意圖。
【具體實施方式】
[0019] 以下通過實施例形式，對本發(fā)明的上述內(nèi)容再作進一步的詳細說明，但不應將此 理解為本發(fā)明上述主題的范圍僅限于以下的實例，凡基于本發(fā)明上述內(nèi)容所實現(xiàn)的技術(shù)均 屬于本發(fā)明的范圍。
[0020] 實施例1
[0021] 取炒蒼耳子20g、菊花15g、膽南星15g、黃芩15g、竹茹15g、煅牡蠣20g、山楂10g、陳 皮15g、白芍15g、生鐵落15g、茯苓20g、枸杞子20g，以上十二味，加藥材10倍重量的水，浸泡 〇. 5h，煎煮1小時，過濾，藥渣再加入藥材8倍重量的水，煎煮1小時，藥液濾出，合并兩次煎煮 液，濃縮至60°C相對密度為1.05，加乙醇使含醇量的體積百分比達75%，攪拌，靜置，過濾， 濾液濃縮至65°C時相對密度為1.25,并回收乙醇，得濃縮液，使用超臨界萃取，得超臨界萃 取物，繼續(xù)濃縮，將濃縮液進行干燥，制粒，灌膠囊，得抑眩寧膠囊。
[0022] 所述抑眩寧膠囊的制備方法，所述超臨界萃取方法為:將水提醇沉濃縮液加入到 C02超臨界萃取器中，乙醇作為夾帶劑，夾帶劑占總萃取溶劑的體積百分比為4%，萃取壓力 30MPa，溫度30°C，C02流量3ml/g生藥· min，萃取時間150min，得超臨界萃取物。
[0023] 見圖1:所述抑眩寧膠囊的制備方法，上述三次濃縮裝置，包括罐體1，設(shè)置在所述 罐體1上的進料口 2和設(shè)置在所述罐體1底部的出料管3,在所述出料管3上設(shè)有出料閥門4和 過濾器5，在所述罐體1內(nèi)設(shè)有攪拌軸6，在所述攪拌軸6上設(shè)有攪拌槳7，在所述罐體1的頂部 設(shè)有與所述攪拌軸6相連接的攪拌電機8,在所述罐體1內(nèi)的底壁設(shè)有震動腔9,在所述震動 腔9內(nèi)設(shè)有震動板10,在所述震動板10與所述震動腔9之間設(shè)有震動器11，通過震動器可以 使震動板震動，從而可有效防止藥物顆粒集結(jié)在震動板上，從而可防止藥物顆粒在震動板 上結(jié)塊，在所述罐體1內(nèi)的側(cè)壁上設(shè)有凹腔12,在所述震動板10的頂面設(shè)有刮板13,在所述 刮板13與所述凹腔12之間設(shè)有伸縮氣缸14,可以根據(jù)需要控制伸縮氣缸，使刮板在震動板 的表面刮動，從而將部分集結(jié)在震動板表面的藥物顆粒刮動，所述刮板13在所述伸縮氣缸 14的作用下實現(xiàn)對震動板10表面的刮擦，在所述震動板10的中心設(shè)有與所述出料管3相連 通的出料口 15。
[0024] 在所述震動板10與所述震動腔9的連接處設(shè)有密封金屬條16,在所述罐體上設(shè)有 與所述震動器相連接的震動控制器17。
[0025] 在所述刮板的底部設(shè)有金屬刮絲層18,所述金屬刮絲層抵壓在所述震動板上，在 所述罐體上設(shè)有與所述伸縮氣缸相連接的伸縮控制按鈕19。
[0026] 在所述罐體內(nèi)設(shè)有水份測試儀21，在所述出料管內(nèi)設(shè)有冷卻器20。
[0027] 見圖2,所述抑眩寧膠囊的制備方法，上述干燥使用裝置，包括機體1，設(shè)置在所述 機體1內(nèi)的中軸2,設(shè)置在所述中軸2外壁上的旋轉(zhuǎn)盛放盤3,在所述中軸2的下端設(shè)有震動電 機4，在所述機體1的頂部設(shè)有熱蒸汽輸送管道5，在所述中軸2內(nèi)設(shè)有空腔6，在所述中軸2的 頂部設(shè)有圓盤7,所述圓盤7設(shè)置在所述旋轉(zhuǎn)盛放盤3的頂部，在所述圓盤7上設(shè)有上下通透 的細孔8,熱蒸汽經(jīng)過圓盤，進入旋轉(zhuǎn)盛放盤，在所述圓盤7內(nèi)設(shè)有與所述空腔6相連接的導 熱柱桿9,在所述空腔6內(nèi)設(shè)有電加熱塊10,所述導熱柱桿9上設(shè)有導熱刺柱11，所述導熱刺 柱11伸入所述細孔8內(nèi)，可以大大提高熱蒸汽與電加熱塊之間的溫度混合，提高溫度控制的 效率，在所述機體1內(nèi)設(shè)有溫度傳感器12、在所述空腔6內(nèi)設(shè)有與所述溫度傳感器12相連接 的驅(qū)動器13,所述驅(qū)動器13與所述電加熱塊10的控制開關(guān)相連接。本實施例中溫度傳感器 和驅(qū)動器為市面上已存在的產(chǎn)品，其在使用時只需要按照對應的產(chǎn)品說明進行連接即可。
[0028] 所述細孔為頂部大底部小的喇叭狀孔，所述導熱刺柱伸入所述喇叭狀孔的中部， 在所述喇叭狀孔上設(shè)有上下通透的傳導網(wǎng)孔14。
[0029]在所述機體的底面設(shè)有箱門15，所述箱門設(shè)置在旋轉(zhuǎn)盛放盤的最底端。
[0030] 所述導熱柱桿為銀或鋁或銅質(zhì)柱桿。
[0031] 實施例2
[0032] 取炒蒼耳子20g、菊花15g、膽南星15g、黃芩15g、竹茹15g、煅牡蠣20g、山楂10g、陳 皮15g、白芍15g、生鐵落15g、茯苓20g、枸杞子20g，以上十二味，加藥材10倍重量的水，浸泡 〇. 5h，煎煮1小時，過濾，藥渣再加入藥材8倍重量的水，煎煮1小時，藥液濾出，合并兩次煎煮 液，濃縮至60°C相對密度為1.05，加乙醇使含醇量的體積百分比達75%，攪拌，靜置，過濾， 濾液濃縮至65°C時相對密度為1.25,并回收乙醇，得濃縮液，使用超臨界萃取，得超臨界萃 取物，繼續(xù)濃縮，將濃縮液進行干燥，制粒，灌膠囊，得抑眩寧膠囊。
[0033] 所述抑眩寧膠囊的制備方法，所述超臨界萃取方法為:將水提醇沉濃縮液加入到 C02超臨界萃取器中，乙醇作為夾帶劑，夾帶劑占總萃取溶劑的體積百分比為6%，萃取壓力 15MPa，溫度50°C，C02流量lml/g生藥· min，萃取時間180min，得超臨界萃取物。
[0034]濃縮和干燥裝置同上。
[0035] 實施例3
[0036] 取炒蒼耳子20g、菊花15g、膽南星15g、黃芩15g、竹茹15g、煅牡蠣20g、山楂10g、陳 皮15g、白芍15g、生鐵落15g、茯苓20g、枸杞子20g，以上十二味，加藥材10倍重量的水，浸泡 〇. 5h，煎煮1小時，過濾，藥渣再加入藥材8倍重量的水，煎煮1小時，藥液濾出，合并兩次煎煮 液，濃縮至60°C相對密度為1.05，加乙醇使含醇量的體積百分比達75%，攪拌，靜置，過濾， 濾液濃縮至65°C時相對密度為1.25,并回收乙醇，得濃縮液，使用超臨界萃取，得超臨界萃 取物，繼續(xù)濃縮，將濃縮液進行干燥，制粒，灌膠囊，得抑眩寧膠囊。
[0037]所述抑眩寧膠囊的制備方法，所述超臨界萃取方法為:將水提醇沉濃縮液加入到 C02超臨界萃取器中，乙醇作為夾帶劑，夾帶劑占總萃取溶劑的體積百分比為5%，所述C02 超臨界萃取的萃取壓力20MPa，溫度40°C，C02流量2ml/g生藥· min，萃取時間160min，得超 臨界萃取物。
[0038]濃縮和干燥裝置同上。
[0039]上述實施例中藥物均符合藥典標準。
[0040] 實施例4:本發(fā)明抑眩寧膠囊中白芍總苷含量測定實驗研究資料
[0041] 1.1實驗藥物:本發(fā)明抑眩寧膠囊:按實施例1-3方法制備。對照組采用部頒標準， 普通濃縮方法制備抑眩寧膠囊。
[0042] 1.2儀器:高效液相色譜儀系統(tǒng)包括高效液相色譜儀(Waters 515) ;P200高壓栗； Waters 2487紫外檢測器及GJ605型高壓六通進樣閥;數(shù)據(jù)采集及處理采用HS色譜數(shù)據(jù)工作 站V4.0+(杭州英譜科技）
[0043] 1.3測定條件:采用高效液相色譜法，以十八烷基硅烷鍵合硅膠為固定相，乙腈- 0.1 %磷酸（25:75)為流動相，檢測波長230nm，流速1.0 mL/min，測定苯甲酸含量，從而計算 出白芍總苷含量。
[0044] h 4實驗結(jié)果
[0045]各實施例制備的抑眩寧膠囊中白芍總苷含量測定結(jié)果

[0047] 根據(jù)上表的試驗結(jié)果可知，本發(fā)明實施例1-3制備的抑眩寧膠囊中寧白芍總苷含 量明顯高于對照組。
[0048] 實施例5:本發(fā)明抑眩寧膠囊抑制非洲綠猴腎Vero_E6細胞增殖的實驗研究資料
[0049] 1實驗材料
[0050] 1.1實驗用細胞株
[00511 非洲綠猴腎Ver0-E6細胞，吉林省正和藥業(yè)集團股份有限公司實驗室細胞庫，DMEM +10 % FBS常規(guī)培養(yǎng)。
[0052] 1.2實驗藥物
[0053]研究藥物:本發(fā)明抑眩寧膠囊:按實施例1方法制備。
[0054] 藥液儲液：稱取IOOmg抑眩寧膠囊，溶于5ml無水乙醇中，0.2μπι濾器過濾，500μ1 doff管分裝，_20°C存儲，同時0.2μπι濾器過濾無水乙醇以備對照組之用。
[0055] 1.3實驗試劑
[0056] DMEM(GIBC0公司Cat .No · 12100-061Lot .No · 758137);胎牛血清（浙江天杭生物科 技有限公司Lot. No. 100419) ;NaHC03(上海久億化學試劑有限公司Cat. No. 11810-033Lot.No. 1088387) ;Trypsin(AMRES ⑶公司批號：2010/04) ;EDTA(AMRESC0 公司批號： 2009/10) !Penicillin G Sodium Salt(AMRESCX)公司批號：2010242) !Streptomycin Sulfate (AMRESC0公司批號：2010382);無水乙醇（南京化學試劑有限公司批號： 080310182) ;MTT(Biosharp批號：0793) ;PBS(實驗室自配）；1.4實驗器材
[0057]萊卡倒置顯微鏡(德國Leica型號:DMlL);可見-紫外光微孔板檢測儀(美國MD公司 型號:SPECTRA MAX 190) ;C02培養(yǎng)箱(FORMA型號:3111);超凈臺（蘇凈集團安泰公司制造型 號：SW-CJ-ZFD);純水儀(美國Spring公司型號：S/N 020579);精密移液器(法國吉爾森公司 型號:P2);電子天平(德國賽多利斯有限公司型號:BT323S);全自動高壓滅菌鍋（日本SANYO 公司型號:MLS-3020);臺式電熱鼓風干燥箱(上海精密實驗設(shè)備公司型號:DHG9123A);冰箱 (西門子公司型號:KG18V21TI);液氮罐(CBS型號:2001);低速離心機(上海安亭科學儀器廠 型號：KA-1000);0 · 2μπι濾器(MILLIP0RE型號：SLGP033RB); IOcm培養(yǎng)皿（NEST公司）、96孔培 養(yǎng)板(NEST公司）；細胞計數(shù)板;離心管、移液管、Tips若干。
[0058] 2實驗方法
[0059] 1)非洲綠猴腎Ver〇-E6細胞用DMEM+10%FBS于37°C、5%C02進行常規(guī)培養(yǎng)（10cm培 養(yǎng)皿），當細胞生長至對數(shù)期時，收集細胞，棄去培養(yǎng)液，PBS輕洗3遍，加入3ml0.25%胰蛋白 酶-0.04 %EDTA，37 °C消化2min后，向其中加入5ml完全培養(yǎng)基中和反應，吹打細胞后將其轉(zhuǎn) 入離心管中，1000 rpm離心5min，調(diào)整細胞懸液濃度3 X 104個/ml。
[0060] 2)將細胞種入96孔培養(yǎng)板中，每孔加入細胞懸液180μ1，培養(yǎng)板放入細胞培養(yǎng)箱中 (37°C，5%C02)常規(guī)培養(yǎng)。
[0061 ] 3)根據(jù)細胞生長情況，一般長至50%-70%，加入抑眩寧膠囊溶液，繼續(xù)培養(yǎng)24h。
[0062] 4)24h 后加入 20μ1 MTT 溶液（5mg/ml，即0·5%ΜΤΤ)，繼續(xù)培養(yǎng) 4h。
[0063] 5)4h后扣板法倒去上清，用吸水紙輕輕拍干，每孔加入200μ1二甲基亞砜，置搖床 上低速振蕩lOmin，使結(jié)晶物充分溶解。在酶聯(lián)免疫檢測儀490nm處測量各孔的吸光值。
[0064] 6)同時設(shè)置本底(不加細胞，只加培養(yǎng)液），對照孔(細胞、相同濃度的藥物溶解介 質(zhì)、培養(yǎng)液、MTT、二甲基亞砜），每組設(shè)定6個復孔。
[0065] 7)結(jié)果以藥物對細胞的抑制率表示：
[0066] 細胞增值抑制率（％ )=(對照孔OD值-給藥孔OD值)/對照孔OD值X 100%。實驗重 復3次。
[0067] 3統(tǒng)計處理
[0068] 米用Microsoft Excel 2003軟件中的相關(guān)分析和Student t檢驗，數(shù)據(jù)以mean土 S.D.表示。
[0069] 4實驗結(jié)果
[0070] MTT法實驗后統(tǒng)計結(jié)果顯示，與對照組比較，當劑量達到5mg/ml時，對非洲綠猴腎 Ver〇-E6細胞增殖抑制有差異(P〈0.05)，劑量在lOmg/ml時該差異具有顯著性(P〈0.01)，當 劑量達到15-20mg/ml時有極顯著性差異(P〈0.001)。
[0071] 抑眩寧膠囊對非洲綠猴腎Ver〇-E6細胞增殖抑制影響研究(叉土 SB)
[0073] 注：與對照組比較，*P〈0 · 01;林P〈0 · 001
[0074] 5實驗結(jié)論
[0075] 抑眩寧膠囊可以抑制非洲綠猴腎Ver〇-E6細胞增殖，減少非洲綠猴腎Ver〇-E6細胞 的細胞生長數(shù)目，該作用呈劑量依賴性。
【主權(quán)項】
1. 一種抑眩寧膠囊，其特征在于制備方法為:取炒蒼耳子20g、菊花15g、膽南星15g、黃 苳15g、竹節(jié)15g、煅牡_20g、山楂10g、陳皮15g、白茍15g、生鐵落15g、茯苳20g、枸杞子20g， 以上十二味，加藥材10倍重量的水，浸泡0.5h，煎煮1小時，過濾，藥渣再加入藥材8倍重量的 水，煎煮1小時，藥液濾出，合并兩次煎煮液，濃縮至60 °C相對密度為1.05，加乙醇使含醇量 的體積百分比達75%，攪拌，靜置，過濾，濾液濃縮至65°C時相對密度為1.25,并回收乙醇， 得濃縮液，使用超臨界萃取，得超臨界萃取物，繼續(xù)濃縮，將濃縮液進行干燥，制粒，灌膠囊， 得抑眩寧膠囊。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述抑眩寧膠囊，其特征在于所述制備方法中超臨界萃取方法為:將 水提醇沉濃縮液加入到C02超臨界萃取器中，乙醇作為夾帶劑，夾帶劑占總萃取溶劑的體積 百分比為4-6%，萃取壓力15-30MPa，溫度30-50°C，C0 2流量l-3ml/g生藥· min，萃取時間 150-180min，得超臨界萃取物，優(yōu)選條件為:所述C02超臨界萃取夾帶劑占總萃取溶劑的體 積百分比為5%，所述C0 2超臨界萃取的萃取壓力20MPa，溫度40°C，C02流量2ml/g生藥· min， 萃取時間160min。3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述抑眩寧膠囊，其特征在于所述制備方法中三次濃縮使用裝置，包 括罐體，設(shè)置在所述罐體上的進料口和設(shè)置在所述罐體底部的出料管，在所述出料管上設(shè) 有出料閥門和過濾器，在所述罐體內(nèi)設(shè)有攪拌軸，在所述攪拌軸上設(shè)有攪拌槳，在所述罐體 的頂部設(shè)有與所述攪拌軸相連接的攪拌電機，在所述罐體內(nèi)的底壁設(shè)有震動腔，在所述震 動腔內(nèi)設(shè)有震動板，在所述震動板與所述震動腔之間設(shè)有震動器，在所述罐體內(nèi)的側(cè)壁上 設(shè)有凹腔，在所述震動板的頂面設(shè)有刮板，在所述刮板與所述凹腔之間設(shè)有伸縮氣缸，所述 刮板在所述伸縮氣缸的作用下實現(xiàn)對震動板表面的刮擦，在所述震動板的中心設(shè)有與所述 出料管相連通的出料口。4. 根據(jù)權(quán)利要求3所述抑眩寧膠囊，其特征在于所述制備方法中濃縮裝置所述震動板 與所述震動腔的連接處設(shè)有密封金屬條，在所述罐體上設(shè)有與所述震動器相連接的震動控 制器。5. 根據(jù)權(quán)利要求3所述抑眩寧膠囊，其特征在于所述制備方法中濃縮裝置所述刮板的 底部設(shè)有金屬刮絲層，所述金屬刮絲層抵壓在所述震動板上，在所述罐體上設(shè)有與所述伸 縮氣缸相連接的伸縮控制按鈕。6. 根據(jù)權(quán)利要求3所述抑眩寧膠囊，其特征在于所述制備方法中濃縮裝置所述罐體內(nèi) 設(shè)有水份測試儀，在所述出料管內(nèi)設(shè)有冷卻器。7. 根據(jù)權(quán)利要求1所述抑眩寧膠囊，其特征在于所述制備方法中干燥使用裝置，包括機 體，設(shè)置在所述機體內(nèi)的中軸，設(shè)置在所述中軸外壁上的旋轉(zhuǎn)盛放盤，在所述中軸的下端設(shè) 有震動電機，在所述機體的頂部設(shè)有熱蒸汽輸送管道，其特征在于：在所述中軸內(nèi)設(shè)有空 腔，在所述中軸的頂部設(shè)有圓盤，所述圓盤設(shè)置在所述旋轉(zhuǎn)盛放盤的頂部，在所述圓盤上設(shè) 有上下通透的細孔，在所述圓盤內(nèi)設(shè)有與所述空腔相連接的導熱柱桿，在所述空腔內(nèi)設(shè)有 電加熱塊，所述導熱柱桿上設(shè)有導熱刺柱，所述導熱刺柱伸入所述細孔內(nèi)，在所述機體內(nèi)設(shè) 有溫度傳感器、在所述空腔內(nèi)設(shè)有與所述溫度傳感器相連接的驅(qū)動器，所述驅(qū)動器與所述 電加熱塊的控制開關(guān)相連接。8. 根據(jù)權(quán)利要求7所述抑眩寧膠囊，其特征在于所述制備方法中干燥使用裝置所述細 孔為頂部大底部小的喇叭狀孔，所述導熱刺柱伸入所述喇叭狀孔的中部，在所述喇叭狀孔 上設(shè)有上下通透的傳導網(wǎng)孔。9. 根據(jù)權(quán)利要求7所述抑眩寧膠囊，其特征在于所述制備方法中干燥使用裝置所述機 體的底面設(shè)有箱門，所述箱門設(shè)置在旋轉(zhuǎn)盛放盤的最底端，所述導熱柱桿為銀或鋁或銅質(zhì) 柱桿。10. 根據(jù)權(quán)利要求1所述抑眩寧膠囊在制備抑制非洲綠猴腎Ver〇-E6細胞增殖藥物中的 應用。
【文檔編號】A61P1/08GK106075125SQ201610542432
【公開日】2016年11月9日
【申請日】2016年7月11日
【發(fā)明人】李洋
【申請人】南京多寶生物科技有限公司