專利名稱：一種治療感染石中藥配方及其配制方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種藥物，尤其涉及一種治療感染石中藥配方及其配制方法，屬于中醫(yī)藥領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
隨著經(jīng)濟的發(fā)展，人民的飲食結(jié)構(gòu)、勞動強度及生活環(huán)境發(fā)生了改變，我國尿石癥的發(fā)病率也在大幅度的上升，作為一種終身性疾病，尿石癥的復(fù)發(fā)率很高，10年約為50%，2次發(fā)病中位期為9年。泌尿系結(jié)石主要分為兩類代謝性結(jié)石和感染性結(jié)石，其中，感染性結(jié)石約占5% 15%。在無抗生素的年代，感染性結(jié)石引起的死亡率高、復(fù)發(fā)率高、腎功喪失率高，因此被稱作“惡性結(jié)石病”。盡管當今的微創(chuàng)技術(shù)使尿路結(jié)石的治療更為安全有效，但若對這種特殊結(jié)石缺乏足夠的認識，它反而有可能會成為體外碎石和體內(nèi)碎石的“陷阱”，導(dǎo)致術(shù)后嚴重的尿源性膿毒癥(urosepsis)，甚至因感染性休克而致死。 目前國內(nèi)外對本病藥物治療，遇到以下棘手問題1、感染石的藥物治療有三大環(huán)節(jié)控制尿路感染、促使尿液酸化和抑制脲酶產(chǎn)氨。然而，目前的藥物僅能作用其中的一環(huán)，且因需要長期應(yīng)用故其副作用尤為明顯。2、長期大量應(yīng)用抗生素控制尿路感染易使細菌產(chǎn)生耐藥性或菌群失調(diào)，甚至產(chǎn)生腎毒性；酸化尿液目前常用的藥物是氯化銨，有助于磷酸銨鎂結(jié)晶的溶解，但其缺點是長期使用可引起代謝性酸中毒；作為唯一脲酶抑制劑的乙酰氧肟酸雖可抑制產(chǎn)氨，但因其副作用較大，且部分感染石患者本身的腎功能已經(jīng)下降，這將進一步增加藥物的毒性反應(yīng)和降低療效，故難長期使用。因此，臨床上一直希望能夠找到一種對于感染石療效理想、且能長期使用，同時又能避免嚴重不良反應(yīng)的療法。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明為了解決現(xiàn)有技術(shù)的上述不足，提供了一種治療感染石中藥配方及其配制方法。本發(fā)明的上述目的通過以下的技術(shù)方案來實現(xiàn)一種治療感染石中藥配方，其特征在于以重量份計，包含以下成分青梅20-30、檸檬20-30、石葦10-15、雞內(nèi)金20- 30、茯苓10-25、澤瀉10 -15、麥冬15-25、玄參10-15、細辛5-15、蜂房I。優(yōu)選為，所述治療感染石的中藥配方，以重量份計，包含以下成分青梅25、檸檬25、石葦12. 5、雞內(nèi)金25、茯苓17. 5、澤瀉12. 5、麥冬15-25、玄參17. 5、細辛10、蜂房I。以上藥物成分均為可用于制備治療感染石的藥物，具有利尿化石溫腎之功效。一種治療感染石中藥配方的配制方法，包括以下步驟
A、取材備用按配方中的重量比稱取各原料藥，備用；
B、制石葦、雞內(nèi)金、細辛和蜂房混合稠膏處方中石葦、雞內(nèi)金、細辛和蜂房相應(yīng)份量碾成細粉，3倍量無水乙醇，回流提取5次，每次2小時，合并提取液，濾過，濾液減壓回收乙醇并濃縮至80°C時測相對密度1. 45-1. 65的稠膏；
C、制青梅、檸檬、茯苓、澤瀉、麥冬、玄參混合稠膏將剩余青梅、檸檬、茯苓、澤瀉、麥冬、玄參，添加10倍量水煎煮2次，每次2小時，合并水煎液，濾過，濾液減壓濃縮至25°C時測相對密度1. 10-1. 15的清膏，加乙醇使含醇量達50%-60%，攪拌均勻，4°C靜置24小時，濾過，減壓回收乙醇并濃縮至80°C時測相對密度1. 30-1. 35的稠膏；
D、混勻、干燥、粉碎、包裝。以上兩種稠膏混勻，干燥，粉碎成細粉，膠囊灌裝。本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比的優(yōu)點是集具有利尿化石溫腎之功效的草藥，按中醫(yī)理論組方，采用先進的配制方法，確保藥效和質(zhì)量標準，防治感染石，改善腎功能；能長期使用，同時又能避免嚴重不良反應(yīng)，副作用小，治療效果好。
具體實施例方式下面結(jié)合具體實施例對本發(fā)明進一步詳述
一種治療感染石中藥配方，其特征在于以重量份計，包含以下成分青梅20-30、檸檬20-30、石葦10-15、雞內(nèi)金20- 30、茯苓10-25、澤瀉10 -15、麥冬15-25、玄參10-15、細辛5-15、蜂房 I。優(yōu)選為，所述治療感染石的中藥配方，以重量份計，包含以下成分青梅25、檸檬25、石葦12. 5、雞內(nèi)金25、茯苓17. 5、澤瀉12. 5、麥冬15-25、玄參17. 5、細辛10、蜂房I。對青梅、檸檬兩藥有效構(gòu)成進行分析分別取青梅、檸檬原汁200ml中緩慢加入無水乙醇300ml，不停攪拌，薄膜封口 4°C過夜。次日給予過濾，沉淀干燥收集后溶于200mlddH20。濾液依次以200ml石油醚、乙酸乙酯、氯仿及正丁醇萃取2_3次至萃取液無色，得到各部位提取物及水提取物。各提取物以旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀減壓回收至200mL。不同極性青梅、檸檬提取液75ml，分別放入250mL帶塞的三角瓶中。各取不同極性的青梅、檸檬提取液40ml分別加入IOml 二氯甲烷一甲醇(體積比為1:4)混合溶劑，常溫下超聲振蕩提取30min,靜置15min，過濾，常溫下經(jīng)氮吹至干，加入2ml甲醇溶解，過O. 45m濾膜后作為供試樣品溶液。此后，應(yīng)用高分辨率電噴霧飛行時間質(zhì)譜儀檢測分析兩藥的主要構(gòu)成。
所述治療感染石中藥配方的配制方法，包括以下步驟
A、取材備用按配方中的重量比稱取各原料藥，備用；
B、制石葦、雞內(nèi)金、細辛和蜂房混合稠膏處方中石葦、雞內(nèi)金、細辛和蜂房相應(yīng)份量碾成細粉，3倍量無水乙醇，回流提取5次，每次2小時，合并提取液，濾過，濾液減壓回收乙醇并濃縮至80°C時測相對密度1. 45-1. 65的稠膏；
C、制青梅、檸檬、茯苓、澤瀉、麥冬、玄參混合稠膏將剩余青梅、檸檬、茯苓、澤瀉、麥冬、玄參，添加10倍量水煎煮2次，每次2小時，合并水煎液，濾過，濾液減壓濃縮至25°C時測相對密度1. 10-1. 15的清膏，加乙醇使含醇量達50%-60%，攪拌均勻，4°C靜置24小時，濾過，減壓回收乙醇并濃縮至80°C時測相對密度1. 30-1. 35的稠膏；
D、混勻、干燥、粉碎、包裝。以上兩種稠膏混勻，干燥，粉碎成細粉，膠囊灌裝。以下通過試驗例來進一步闡述本發(fā)明藥物的有益效果。這些試驗例包括了本發(fā)明藥物的藥效學試驗。根據(jù)所得質(zhì)譜信息，經(jīng)計算機用NIST98MS數(shù)據(jù)庫檢索與標準譜圖對照、人工譜圖解析并查對有關(guān)資料對基峰、質(zhì)荷比和相對豐度等方面進行直觀比較、分析和鑒定，確認了青梅的部分化學成分。其主要成分涵蓋了酮、酸及酸酐、醛和酯等。常見的有機酸為枸櫞酸；常見的醛為5 —羥甲基一 2 —糠醛。
以下是青梅提取液的抑菌作用的研究試驗。A、材料與方法。氫氧化鈉分析純，無水乙醇分析純，乙酸乙酯分析純，正丁醇分析純，石油醚分析純，氯仿分析純，氯化鋇分析純，硫酸分析純，無水乙酸鈉分析純；青梅濃縮汁；Mueller-Hinton (M-H)肉湯培養(yǎng)基；Muel ler-Hinton (M-H)瓊脂培養(yǎng)基；阿米卡星2ml: O. 2g。菌株:標準株:金黃色葡萄球菌[CMCC(B) 26003]、大腸桿菌[CMCC(B) 44102]、綠膿桿菌[CMMC(B) 10104]。臨床分離菌株——奇異變形桿菌、肺炎克雷伯桿菌。
B、菌種活化方法。每次抑菌實驗前，將金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、綠膿桿菌、奇異變形桿菌及肺炎克雷伯桿菌分別接種于肉湯培養(yǎng)基，置于恒溫培養(yǎng)箱37°C,培養(yǎng)24h。O. 117g氯化鋇溶于10mlddH20,濃度為 O. 048M, Iml 濃硫酸加入 99mlddH20 得 O. 18M 硫酸。取 O. 5ml O. 048M氯化鋇加99. 5ml0. 18M硫酸制備O. 5麥氏比濁管，約相當于107CFU/ml。將細菌懸液以肉湯培養(yǎng)基調(diào)節(jié)至O. 5麥氏比濁度。參照NCCLS標準微量稀釋法要求，細菌懸液終濃度為2X104-105CFU/ML，則取2μ1懸液接種到ΙΟΟμΙ液體進行實驗。C、標準微量稀釋法抑菌實驗。取96孔板，外周一圈加ΙΟΟμΙ生理鹽水，其余每孔加入ΙΟΟμΙ肉湯培養(yǎng)基，第一列6孔加入ΙΟΟμΙ青梅原汁(酸性或中性)或各部位提取物或陽參對照藥lmg/ml阿米卡星，依次倍比稀釋至下一列，最后一列不稀釋留作不加藥對照?？紤]到青梅原汁具有一定的顏色，將最頂端一行孔留作不加菌對照。其余各孔加入2μ1菌液。37°C孵育過夜。第二日以肉眼觀察各孔渾濁度情況，并以酶標儀600nm檢測吸光度。以不渾濁孔最低濃度為最低抑菌濃度。各加藥組吸光度值減去青梅背景值后，以與不加藥對照吸光度相比下降超過90%的最低濃度為最低抑菌濃度。D、結(jié)果。酸性青梅汁對金黃色葡萄球菌的最低抑菌濃度為1. 56%，對大腸桿菌的最低抑菌濃度為3. 13%，對奇異變形桿菌的最低抑菌濃度為1. 56%。對綠膿桿菌的最低抑菌濃度為1.56%。調(diào)節(jié)pH后的中性青梅僅在50%濃度時對綠膿桿菌有效。采用不同極性溶劑分離得到的青梅各提取物對奇異變形桿菌的作用中，極性小的石油醚和氯仿沒有抑菌作用。中等極性的乙酸乙酯和正丁醇具有很強的抑菌作用，但同樣為中等極性的乙醇基本無抑菌作用，僅在高濃度對奇異變形桿菌有抑制作用。強極性溶劑水的提取物與乙醇相似。但是，上述的具體實施方式
只是示例性的，是為了更好的使本領(lǐng)域技術(shù)人員能夠理解本專利，不能理解為是對本專利包括范圍的限制；只要是根據(jù)本專利所揭示精神的所作的任何等同變更或修飾，均落入本專利包括的范圍。
權(quán)利要求
1.一種治療感染石中藥配方，其特征在于以重量份計，包含以下成分青梅20-30、檸檬20-30、石葦10-15、雞內(nèi)金20- 30、茯苓10-25、澤瀉10 -15、麥冬15-25、玄參10-15、細辛5-15、蜂房I。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種治療感染石中藥配方，其特征在于以重量份計，包含以下成分青梅25、檸檬25、石葦12. 5、雞內(nèi)金25、茯苓17. 5、澤瀉12. 5、麥冬15-25、玄參17. 5、細辛10、蜂房I。
3.一種治療感染石中藥配方的配制方法，其特征在于包括以下步驟 A、取材備用按配方中的重量比稱取各原料藥，備用； B、制石葦、雞內(nèi)金、細辛和蜂房混合稠膏處方中石葦、雞內(nèi)金、細辛和蜂房相應(yīng)份量碾成細粉，3倍量無水乙醇，回流提取5次，每次2小時，合并提取液，濾過，濾液減壓回收乙醇并濃縮至80°C時測相對密度1. 45-1. 65的稠膏； C、制青梅、檸檬、茯苓、澤瀉、麥冬、玄參混合稠膏將剩余青梅、檸檬、茯苓、澤瀉、麥冬、玄參，添加10倍量水煎煮2次，每次2小時，合并水煎液，濾過，濾液減壓濃縮至25°C時測相對密度1. 10-1. 15的清膏，加乙醇使含醇量達50%-60%，攪拌均勻，4°C靜置24小時，濾過，減壓回收乙醇并濃縮至80°C時測相對密度1. 30-1. 35的稠膏； D、混勻、干燥、粉碎、包裝。
4.以上兩種稠膏混勻，干燥，粉碎成細粉，膠囊灌裝。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種治療感染石中藥配方，其特征在于以重量份計，包含以下成分青梅20-30、檸檬20-30、石葦10-15、雞內(nèi)金20-30、茯苓10-25、澤瀉10-15、麥冬15-25、玄參10-15、細辛5-15、蜂房1；其配制方法，包括以下步驟:取材備用；制石葦、雞內(nèi)金、細辛和蜂房混合稠膏；制青梅、檸檬、茯苓、澤瀉、麥冬、玄參混合稠膏；混勻、干燥、粉碎、包裝。本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比的優(yōu)點是集具有利尿化石溫腎之功效的草藥，按中醫(yī)理論組方，采用先進的配制方法，確保藥效和質(zhì)量標準，防治感染石，改善腎功能；能長期使用，同時又能避免嚴重不良反應(yīng)，副作用小，治療效果好。
文檔編號A61P13/04GK102988741SQ201210543389
公開日2013年3月27日 申請日期2012年12月16日 優(yōu)先權(quán)日2012年12月16日
發(fā)明者吳銳, 呂建林 申請人:吳銳, 呂建林